ethyl ((1S)-5-{2-[2-(1,1'-biphenyl-4-yl)-1,4-dimethyl-1H-imidazol-5-yl]ethoxy}-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acetate | 652982-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl ((1S)-5-{2-[2-(1,1'-biphenyl-4-yl)-1,4-dimethyl-1H-imidazol-5-yl]ethoxy}-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acetate
• CAS: 652982-07-5
• 化学式: C₃₂H₃₄N₂O₃
• 分子量: 494.634
• InChiKey: RIMDVBPPGHMQFF-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.67
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  53.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl ((1S)-5-{2-[2-(1,1'-biphenyl-4-yl)-1,4-dimethyl-1H-imidazol-5-yl]ethoxy}-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acetate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到((1S)-5-{2-[2-(1,1'-biphenyl-4-yl)-1,4-dimethyl-1H-imidazol-5-yl]ethoxy}-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Indanylacetic acids as PPAR-δ activator insulin sensitizers

  摘要：

  A series of indane acetic acid derivatives were prepared which show a spectrum of activity as insulin sensitizers and PPAR-ot and PPAR-delta ligands. In vivo data are presented for insulin sensitizers with selectivity for PPAR-delta over PPAR-Oc. (c) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.057
• 作为产物：
  描述：

  (1-Hydroxy-5-methoxy-indan-1-yl)-acetic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 三甲基氯硅烷 、 三氯化铝 、 Amano Lipase PS 、 氢气 、 三苯基膦 、 乙硫醇 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl ((1S)-5-{2-[2-(1,1'-biphenyl-4-yl)-1,4-dimethyl-1H-imidazol-5-yl]ethoxy}-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Indanylacetic acids as PPAR-δ activator insulin sensitizers

  摘要：

  A series of indane acetic acid derivatives were prepared which show a spectrum of activity as insulin sensitizers and PPAR-ot and PPAR-delta ligands. In vivo data are presented for insulin sensitizers with selectivity for PPAR-delta over PPAR-Oc. (c) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.057