(3R)-3-<(1'S)-t-butyl 1'-(amino)acetate>-1-benzyloxy-5-methoxy-2-oxopyrrolidine | 136967-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R)-3-<(1'S)-t-butyl 1'-(amino)acetate>-1-benzyloxy-5-methoxy-2-oxopyrrolidine
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-amino-2-[(3R)-5-methoxy-2-oxo-1-phenylmethoxypyrrolidin-3-yl]acetate
• CAS: 136967-31-2；136967-32-3
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₅
• 分子量: 350.415
• InChiKey: JDPJGYBDZXWAOM-LOWNFYCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  91.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-<(1'S)-t-butyl 1'-(amino)acetate>-1-benzyloxy-5-methoxy-2-oxopyrrolidine 在 palladium on activated charcoal 、 碳酸氢钠 盐酸 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 28.33h， 生成 alahopcin
  参考文献：
  名称：

  The Stereospecific Synthesis of alahopcin

  摘要：

  The first sterospecific synthesis of the naturally occuring dipeptide antibiotic, alahopcin, starting from (L)-aspartic acid is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86533-9
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (3R)-3-<(1'S)-t-butyl 1'-(t-butyloxycarbonylamino)acetate>-1-benzyloxy-5-hydroxy-2-oxopyrrolidine 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 18.0h， 以94%的产率得到(3R)-3-<(1'S)-t-butyl 1'-(amino)acetate>-1-benzyloxy-5-methoxy-2-oxopyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  The Stereospecific Synthesis of alahopcin

  摘要：

  The first sterospecific synthesis of the naturally occuring dipeptide antibiotic, alahopcin, starting from (L)-aspartic acid is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86533-9