(3E,3aS,4R,6R,7S,7aR) methyl 3a,7-bis<(t-butyldimethylsilyl)oxy>-6-hydroxy-3-iodomethylidene-6-methyl-octahydrobenzofuran-4-carboxylate | 167169-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (3E,3aS,4R,6R,7S,7aR) methyl 3a,7-bis<(t-butyldimethylsilyl)oxy>-6-hydroxy-3-iodomethylidene-6-methyl-octahydrobenzofuran-4-carboxylate
• CAS: 167169-92-8
• 化学式: C₂₄H₄₅IO₆Si₂
• 分子量: 612.693
• InChiKey: GRITVCKIVZYZFD-VMODHZDMSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E,3aS,4R,6R,7S,7aR) methyl 3a,7-bis<(t-butyldimethylsilyl)oxy>-6-hydroxy-3-iodomethylidene-6-methyl-octahydrobenzofuran-4-carboxylate 在 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到(3E,3aS,4R,7aR) methyl 3a,7-bis<(t-butyldimethylsilyl)oxy>-3-iodomethylidene-6-methyl-2,3,3a,4,5,7a-hexahydrobenzofuran-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ferezou, Jean-Pierre; Julia, Marc; Li, Yun, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, p. 865 - 894

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3E,3aS,6R,7S,7aR) methyl 3a-<(t-butyldimethylsilyl)oxy>-3-iodomethylidene-6,7-isopropylidenedioxy-6-methyl octahydrobenzofuran-4-carboxylate 在 2,6-二甲基吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3E,3aS,4R,6R,7S,7aR) methyl 3a,7-bis<(t-butyldimethylsilyl)oxy>-6-hydroxy-3-iodomethylidene-6-methyl-octahydrobenzofuran-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ferezou, Jean-Pierre; Julia, Marc; Li, Yun, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, p. 865 - 894

  摘要：

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