(1R,3S,4S)-4-bromospiro[2.2]pentane-1-carboxylic acid | 1370512-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,3S,4S)-4-bromospiro[2.2]pentane-1-carboxylic acid
• 英文别名: (2S,3S,5R)-2-bromospiro[2.2]pentane-5-carboxylic acid
• CAS: 1370512-71-2
• 化学式: C₆H₇BrO₂
• 分子量: 191.024
• InChiKey: OFYCVBCCFHOQJV-FKZODXBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S,4S)-4-bromospiro[2.2]pentane-1-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氯溴甲烷 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 2-巯基吡啶-N-氧化物 作用下， 反应 6.5h， 以19%的产率得到1,4-dibromospiro[2.2]pentane
  参考文献：
  名称：

  一种用于过渡金属的新型手性三角烷双膦配体

  摘要：

  一种用于合成具有刚性三角骨架的轴向和螺旋手性双齿二膦配体的新原创策略已被阐述并用于几种代表性的对映体纯配体。因此，(1R,3S,4S)-1,4-双[(二苯基膦酰基)甲基]螺[2.2]戊烷[(1R,3S,4S)-24·(BH3)2]，[(1R,3R,4S) )-4-(二苯基膦基)甲基螺[2.2]戊-1-基]二苯基膦[(1R,3R,4S)-27·(BH3)2], [(1R,3R,4S,5R)-5-(二苯基膦基)甲基二螺[2.0.2.1]庚烷-1-基]二苯基膦[(1R,3R,4S,5R)-30·(BH3)2], (1S,3S,4S)-1,4-双(二苯基膦基)螺戊烷[(1R,3S,4S)-35·(BH3)2], (1S,3S,4S)-1,4-双(二苯基膦酰基)螺戊烷[(1S,3S,4S)-35·(BH3)2] , (1S,3S,4S)-1,4-双(二苯基膦酰基)螺戊烷[(1R,3R,4S)-35·(BH3)2]，和(1R

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101715
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,3S)-4,4-dibromospiropent-1-yl]methanol 在 sodium periodate 、 ruthenium(III) trichloride hydrate 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 (1R,3S,4S)-4-bromospiro[2.2]pentane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种用于过渡金属的新型手性三角烷双膦配体

  摘要：

  一种用于合成具有刚性三角骨架的轴向和螺旋手性双齿二膦配体的新原创策略已被阐述并用于几种代表性的对映体纯配体。因此，(1R,3S,4S)-1,4-双[(二苯基膦酰基)甲基]螺[2.2]戊烷[(1R,3S,4S)-24·(BH3)2]，[(1R,3R,4S) )-4-(二苯基膦基)甲基螺[2.2]戊-1-基]二苯基膦[(1R,3R,4S)-27·(BH3)2], [(1R,3R,4S,5R)-5-(二苯基膦基)甲基二螺[2.0.2.1]庚烷-1-基]二苯基膦[(1R,3R,4S,5R)-30·(BH3)2], (1S,3S,4S)-1,4-双(二苯基膦基)螺戊烷[(1R,3S,4S)-35·(BH3)2], (1S,3S,4S)-1,4-双(二苯基膦酰基)螺戊烷[(1S,3S,4S)-35·(BH3)2] , (1S,3S,4S)-1,4-双(二苯基膦酰基)螺戊烷[(1R,3R,4S)-35·(BH3)2]，和(1R

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101715

文献信息

• A Novel Type of Chiral Triangulane-Based Diphosphane Ligands for Transition Metals
  作者：Alexander F. Khlebnikov、Sergei I. Kozhushkov、Dmitry S. Yufit、Heiko Schill、Michael Reggelin、Volker Spohr、Armin de Meijere

  DOI：10.1002/ejoc.201101715

  日期：2012.3

  backbone has been elaborated and executed for several representative enantiomerically pure ligands. Thus,(1R,3S,4S)-1,4-bis[(diphenylphosphanyl)methyl]spiro[2.2]pentane [(1R,3S,4S)-24·(BH3)2], [(1R,3R,4S)-4-(diphenylphosphanyl)methylspiro[2.2]pentan-1-yl]diphenylphosphane [(1R,3R,4S)-27·(BH3)2], [(1R,3R,4S,5R)-5-(diphenylphosphanyl)methyldispiro[2.0.2.1]heptan-1-yl]diphenylphosphane [(1R,3R,4S,5R)-30·(BH3)2]

  一种用于合成具有刚性三角骨架的轴向和螺旋手性双齿二膦配体的新原创策略已被阐述并用于几种代表性的对映体纯配体。因此，(1R,3S,4S)-1,4-双[(二苯基膦酰基)甲基]螺[2.2]戊烷[(1R,3S,4S)-24·(BH3)2]，[(1R,3R,4S) )-4-(二苯基膦基)甲基螺[2.2]戊-1-基]二苯基膦[(1R,3R,4S)-27·(BH3)2], [(1R,3R,4S,5R)-5-(二苯基膦基)甲基二螺[2.0.2.1]庚烷-1-基]二苯基膦[(1R,3R,4S,5R)-30·(BH3)2], (1S,3S,4S)-1,4-双(二苯基膦基)螺戊烷[(1R,3S,4S)-35·(BH3)2], (1S,3S,4S)-1,4-双(二苯基膦酰基)螺戊烷[(1S,3S,4S)-35·(BH3)2] , (1S,3S,4S)-1,4-双(二苯基膦酰基)螺戊烷[(1R,3R,4S)-35·(BH3)2]，和(1R