(R)-methyl 6-methyloctanoate | 1369415-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-methyl 6-methyloctanoate
• 英文别名: methyl (6R)-6-methyloctanoate
• CAS: 1369415-64-4
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂
• 分子量: 172.268
• InChiKey: MMQPDXPEMSYPFH-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-methyl 6-methyloctanoate 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 magnesium chloride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.34h， 生成 methyl 6-((1S,2R,6R)-2-((S)-4-benzyl-2-oxooxazolidine-3-carbonyl)-1-hydroxy-6-methyloctyl)phenazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  链脲吩嗪G的不对称合成和绝对构型

  摘要：

  通过使用手性恶唑烷酮作为关键步骤，采用不对称烷基化和不对称醛醇缩合反应，可以实现抗菌天然产物链霉吩嗪G的不对称合成。最初提议的链脲吩嗪G的结构已被修改，其绝对构型已确定为1 'S，2'R，6 'S。还描述了6'-表位-streptophenazine G的不对称全合成。

  DOI：

  10.1021/jo202642a
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以397 mg的产率得到(R)-methyl 6-methyloctanoate
  参考文献：
  名称：

  链脲吩嗪G的不对称合成和绝对构型

  摘要：

  通过使用手性恶唑烷酮作为关键步骤，采用不对称烷基化和不对称醛醇缩合反应，可以实现抗菌天然产物链霉吩嗪G的不对称合成。最初提议的链脲吩嗪G的结构已被修改，其绝对构型已确定为1 'S，2'R，6 'S。还描述了6'-表位-streptophenazine G的不对称全合成。

  DOI：

  10.1021/jo202642a