5-amino-6-(1,3-benzothiazol-2-yl)-7-(3-hydroxypropyl)-2-phenyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-8-carbonitrile | 1549537-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-6-(1,3-benzothiazol-2-yl)-7-(3-hydroxypropyl)-2-phenyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-8-carbonitrile
• CAS: 1549537-63-4
• 化学式: C₂₃H₁₈N₆OS
• 分子量: 426.502
• InChiKey: LWVCDWZDIMCEMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  113.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(benzothiazol-2-yl)-2-(tetrahydro-2-furanyliden)acetonitrile 、 (5-苯基-4H-1,2,4-噻唑-3-基)乙腈 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.17h， 以87%的产率得到5-amino-6-(1,3-benzothiazol-2-yl)-7-(3-hydroxypropyl)-2-phenyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  羟丙基取代的氮桥头稠合氰基吡啶

  摘要：

  研究了2-杂芳基-2-（四氢-2-呋喃二烯）乙腈与取代乙腈作为C-亲核试剂的反应，并提出了反应机理。碱促进的取代基乙氧基到2-杂芳基-2-（四氢-2-呋喃腈）乙腈的迈克尔加成反应，然后进行环转化，为带有羟基丙基侧链的氮桥头稠合氰基吡啶提供了新颖便捷的合成方法。基于NMR光谱学研究和X射线衍射数据，已经建立了获得的化合物的结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.12.074