diethyl (4-(trifluoromethyl)phenyl) phosphate | 1454305-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl (4-(trifluoromethyl)phenyl) phosphate
• 英文别名: Diethyl [4-(trifluoromethyl)phenyl] phosphate
• CAS: 1454305-46-4
• 化学式: C₁₁H₁₄F₃O₄P
• 分子量: 298.199
• InChiKey: JUTWEMZATDAEAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (4-(trifluoromethyl)phenyl) phosphate 在 三甲基溴硅烷 、 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 117.0h， 生成 2,2’,2’’-(10-(3-(2-phosphono-4-(trifluoromethyl)phenoxy)propyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetic acid
  参考文献：
  名称：

  芳基膦酸酯镧系元素络合物及其氟化衍生物：研究其异常弛豫行为和作为双频1H / 19F MRI探针的潜在应用

  摘要：

  开发了一系列具有高1 H纵向弛豫度（r 1）并可用作双频1 H和19 F MR探针的低分子量镧系元素络合物。通过弛豫法，pH电位法，发光法和多核NMR光谱对它们的行为进行了更详细的研究。1 H NMRD和17 O NMR曲线的拟合显示出非常短的水停留寿命（<10 ns）和明显的第二球效应。在较低的场强（20 MHz）下，两个复合物在r 1中显示出一个峰值（21.7和16.3 m M -1  s -1）是由团聚引起的，可以通过添加磷酸根阴离子来破坏。NMR光谱显示，通过分子内结合过程相互转化的溶液中至少存在两种​​物质。两种络合物在19 F NMR光谱中提供了合适的信号，并且通过选择优化的成像参数，在MRI扫描仪中以低至1 m M的浓度获得了幻像图像。可以通过1 H和19 F MRI可视化已开发的探头，表明它们具有用作双频MRI造影剂的能力。

  DOI：

  10.1002/chem.201300763
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯酚 、 乙醇 在 copper acetylacetonate 、 二苯基二硒醚 、 phosphorus 、 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 以34 %的产率得到diethyl (4-(trifluoromethyl)phenyl) phosphate
  参考文献：
  名称：

  白磷、醇和二芳基二硫化物的三组分偶联反应：获取硫代磷酸酯的无氯途径

  摘要：

  直接从小分子和简单分子合成有价值的化合物是化学研究中非常感兴趣的领域。然而，目前从白磷制备大多数有机磷化合物依赖于低效、逐步的过程，导致严重的环境污染和较差的原子经济性。我们在此描述了一种新颖且高产的路线，可以在单个反应步骤中从白磷、二硫化物和醇生成具有不同取代基的各种硫代磷酸酯。这种创新的三组分偶联反应利用基础工业原料，具有操作简单、反应条件温和、底物范围广、产物选择性高等优点。

  DOI：

  10.1039/d3gc03583b

文献信息

• Identification of organophosphorus simulants for the development of next-generation detection technologies
  作者：Rebecca J. Ellaby、Ewan R. Clark、Nyasha Allen、Faith R. Taylor、Kendrick K. L. Ng、Milan Dimitrovski、Dominique F. Chu、Daniel P. Mulvihill、Jennifer R. Hiscock

  DOI：10.1039/d0ob02523b

  日期：——

  Organophosphorus (OP) chemical warfare agents (CWAs) represent an ongoing threat but the understandable widespread prohibition of their use places limitations on the development of technologies to counter the effects of any OP CWA release. Herein, we describe new, accessible methods for the identification of appropriate molecular simulants to mimic the hydrogen bond accepting capacity of the PO moiety

  有机磷（OP）化学战剂（CWA）构成了持续的威胁，但是可以理解的广泛禁止使用它们的做法限制了抵抗任何OP CWA释放的影响的技术开发。在这里，我们描述了新的，可访问的方法，用于识别合适的分子模拟物以模拟P O部分的氢键接受能力，这对此类CWA的每个成员都是通用的。使用本文开发的预测方法，我们确定了梭曼和沙林蛋白的OP CWA氢键受体模拟物。希望有效利用这些特定于物理性质的模拟物将有助于未来对策的发展。
• Alkyl Grignard cross-coupling of aryl phosphates catalyzed by new, highly active ionic iron(<scp>ii</scp>) complexes containing a phosphine ligand and an imidazolium cation
  作者：Zhuang Li、Ling Liu、Hong-mei Sun、Qi Shen、Yong Zhang

  DOI：10.1039/c6dt02995g

  日期：——

  ionic iron(II) complex, [HIPr][Fe(C4H8O)Cl3] (1), has been isolated from the reaction of FeCl2(THF)1.5 with one equiv. of [HIPr]Cl in 90% yield and it can further react with one equiv. of PPh3 or PCy3, affording the corresponding target iron(II) complex 2 or 3, respectively. All these complexes were characterized by elemental analysis, electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS), 1H NMR spectroscopy

  一种新型的家庭离子铁（的II通式[HL]的）配合物的[Fe（PR' 3）X 3 ]（HL = 1,3-双（2,6-二异丙基）咪唑鎓阳离子，HIPR，R'= Ph，X = Cl，2 ; HL = HIPr，R'= Cy，X = Cl，3 ; HL = HIPr，R'= Ph，X = Br，4 ; HL = HIPr，R'= Cy，X = Br ，5 ; HL = 1,3-双（2,4,6-三甲基苯基）咪唑鎓阳离子，HIMes，R'= Cy，X = Br，6）易于通过分步制备88％–92％的产率。另外，离子铁（II）络合物[HIPr] [Fe（C 4 H 8 O）Cl 3 ]（1），已从FeCl 2（THF）1.5与一当量的反应中分离出来。的[HIPr] Cl的收率为90％，并且可以进一步与一个当量反应。PPh 3或PCy 3分别生成相应的目标铁（II）配合物2或3。所有这些配合物均通过元素分析，电喷雾电离质谱（ESI-MS），1
• Predicting the hydrolytic breakdown rates of organophosphorus chemical warfare agent simulants using association constants derived from hydrogen bonded complex formation events
  作者：Rebecca J. Ellaby、Dominique F. Chu、Antigoni Pépés、Ewan R. Clark、Jennifer Hiscock

  DOI：10.1080/10610278.2021.1999450

  日期：2021.6.3

  use of appropriate OP simulants that mimic the reactivity but not the toxicity of the agents themselves is vital to decontamination studies. Herein, we show that association constants derived from non-specific hydrogen bonded complexation events may be used as parameters within models to predict simulant reactivity. We also discuss the limitations that should be placed on such data.

  摘要 有机磷 (OP) 化学战剂 (CWA) 通过有目的的环境释放或需要处置历史库存来代表一种持续的全球威胁。这就需要开发新的去污技术。由于 OP CWA 的毒性和法律限制，使用适当的 OP 模拟物来模拟反应性但不模拟药剂本身的毒性对于去污研究至关重要。在此，我们表明源自非特异性氢键络合事件的缔合常数可用作模型中的参数来预测模拟物反应性。我们还讨论了应该对这些数据施加的限制。