(4aS,6R,7S,7aR)-6-[4-[[(1S)-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基]-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-基]六氢-2-(4-甲氧基苯基)-环戊-1,3-二恶英-7-醇 | 905580-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: (4aS,6R,7S,7aR)-6-[4-[[(1S)-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基]-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-基]六氢-2-(4-甲氧基苯基)-环戊-1,3-二恶英-7-醇
• 英文名称: (4aS,6R,7S,7aR)-6-{4-[(1S)-2,3-Dihydro-1H-inden-1-ylamino]-7H-pyrrolo[2,3-d]-pyrimidin-7-yl}-2-(4-methoxyphenyl)hexahydrocyclopenta[d][1,3]dioxin-7-ol
• 英文别名: (4aS,6R,7S,7aR)-6-{4-[(1S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylamino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl}-2-(4-methoxyphenyl)hexahydrocyclopenta[d][1,3]dioxin-7-ol；(4aS,6R,7S,7aR)-6-{4-[(1S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylamino]-7H-pyrrolo[2/3-d]pyrimidin-7-yl}-2-(4-methoxyphenyl)hexahydrocyclopenta[d][1,3]dioxin-7-ol；(4aS,6R,7S,7aR)-6-(4-((S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2-(4-methoxyphenyl)hexahydrocyclopenta[d][1,3]dioxin-7-ol；(4aS,6R,7S,7aR)-6-[4-[[(1S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]amino]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-2-(4-methoxyphenyl)-4,4a,5,6,7,7a-hexahydrocyclopenta[d][1,3]dioxin-7-ol
• CAS: 905580-87-2
• 化学式: C₂₉H₃₀N₄O₄
• 分子量: 498.582
• InChiKey: MPHAQTOCAUGHAB-DCLRHRAMSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,6R,7S,7aR)-6-[4-[[(1S)-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基]-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-基]六氢-2-(4-甲氧基苯基)-环戊-1,3-二恶英-7-醇 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到(1R,2S,3R,5S)-3-{4-[(1S)-2,3-Dihydro-1H-inden-1-ylamino]-7H-pyrrolo[2,3-d]-pyrimidin-7-yl}-5-(hydroxymethyl)cyclopentane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of E1 activating enzymes

  摘要：

  该发明涉及抑制E1激活酶的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和消瘦相关的炎症。

  公开号：

  US20070191293A1
• 作为产物：
  描述：

  (1aS,1bR,5aS,6aS)-六氢-3-(4-甲氧基苯基)-环氧乙烯并[4,5]环戊[1,2-d][1,3]二恶英 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 以69%的产率得到(4aS,6R,7S,7aR)-6-[4-[[(1S)-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基]-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-基]六氢-2-(4-甲氧基苯基)-环戊-1,3-二恶英-7-醇
  参考文献：
  名称：

  WO2006/84281

  摘要：

  公开号：

文献信息

• INHIBITORS OF E1 ACTIVATING ENZYMES
  申请人：Langston Steven P.

  公开号：US20120258927A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  This invention relates to compounds that inhibit E1 activating enzymes, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers, inflammatory and neurodegenerative disorders; and inflammation associated with infection and cachexia.

  本发明涉及抑制E1激活酶的化合物，包括该化合物的制药组合物和使用该化合物的方法。该化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和消瘦相关的炎症。
• INHIBITORS OF E1 ACTIVTING ENZYMES
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC

  公开号：US20130289037A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  This invention relates to compounds that inhibit E1 activating enzymes, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers, inflammatory and neurodegenerative disorders; and inflammation associated with infection and cachexia.

  本发明涉及抑制E1激活酶的化合物、包含该化合物的药物组合物以及使用该化合物的方法。该化合物对于治疗疾病特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和消瘦相关的炎症非常有用。
• SUBSTITUTED PYRROLO]2,3-D]PYRIMIDINES
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130338094A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present disclosure relates to compounds of formula (I-A) using the compounds wherein Ring A and the variables X, Y, R 3a , R 3b , R 3c , R 3d , R 4 , R 5 , R 5′ , and m are defined herein, to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds.

  本公开涉及使用式(I-A)的化合物，其中使用化合物的环A和变量X、Y、R3a、R3b、R3c、R3d、R4、R5、R5'和m在此定义，以及包含该化合物的制药组合物和使用该化合物的方法。
• SUBSTITUTED PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160194348A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  This invention relates to compounds that inhibit E1 activating enzymes, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers, inflammatory and neurodegenerative disorders; and inflammation associated with infection and cachexia.

  本发明涉及抑制E1激活酶的化合物、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物对于治疗疾病特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病以及与感染和消瘦相关的炎症非常有用。
• INHIBITORS OF E1 ACTIVATING ENZYME
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1989206B1

  公开（公告）日：2012-07-04