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4,4'-二溴-2-硝基联苯 | 439797-69-0

中文名称
4,4'-二溴-2-硝基联苯
中文别名
——
英文名称
4,4'-dibromo-2-nitro-biphenyl
英文别名
4,4'-dibromo-2-nitro-1,1'-biphenyl;2-nitro-4,4'-dibromobiphenyl;4,4’-dibromo-2-nitrobiphenyl;4,4′-dibromo-2-nitrobiphenyl;4-bromo-1-(4-bromophenyl)-2-nitrobenzene
4,4'-二溴-2-硝基联苯化学式
CAS
439797-69-0
化学式
C12H7Br2NO2
mdl
MFCD05854318
分子量
357.001
InChiKey
FMSJGXRUJCWSJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    125.0 to 129.0 °C
  • 沸点:
    406.6±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.794±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2904909090
  • 储存条件:
    室温且干燥

SDS

SDS:33616a287ffb52e4f2cbf7681b50662e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4'-二溴-2-硝基联苯铁粉氯化铵 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以85%的产率得到4,4'-dibromo-[1,1'-biphenyl]-2-amine
    参考文献:
    名称:
    Task-specific design of a hierarchical porous aromatic framework as an ultrastable platform for large-sized catalytic active site binding
    摘要:
    一种带有胺基标记的分层PAF (PAF70-NH2),具有狭窄分布的介孔和超稳定性,被合成并用作平台来结合硫脲催化位点,用于完全可回收的异相有机催化。
    DOI:
    10.1039/c7cc09767k
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    40.联苯系列中的取向效应。第十部分。4:4'-二氯-和4:4'-二溴-二苯基和4-氯-4'-溴二苯的定量硝化
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9320000285
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文献信息

  • 双(S,S-二氧-二苯并噻吩)并五元环化合物及 其制备方法与应用
    申请人:华南理工大学
    公开号:CN105017302B
    公开(公告)日:2019-06-18
    本发明公开双(S,S‑二氧‑二苯并噻吩)并五元环化合物及其制备方法与应用。所述双S,S‑二氧二苯并噻吩并五元环中双砜基的存在更加有利于提高分子的电子亲和势。在五元环上引入烷基链可以显著改善单体在有机溶剂中的溶解性。化合物的平面共轭性较好,有利于载流子的传输。化合物分子内存在较强的D‑A相互作用赋予材料较好的荧光性。双S,S‑二氧‑二苯并噻吩并五元环化合物通过取代反应、Suzuki偶联、闭环反应和氧化反应等常用有机化学反应合成得到。化合物在有机溶剂中有良好的溶解性,适合于溶液加工。在有机发光显示、有机光伏电池以及有机场效应管领域有着广泛的应用前景。
  • 축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
    申请人:Samsung Display Co., Ltd. 삼성디스플레이 주식회사(120120164552) Corp. No ▼ 134511-0187812
    公开号:KR20150144421A
    公开(公告)日:2015-12-28
    하기 화학식 1로 표시되는 축합환 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자가 제공된다: <화학식 1> 상기 식 중, X, 및 R1 내지 R10은 발명의 상세한 설명을 참조한다. 상기 축합환 화합물을 포함하는 유기층을 구비한 유기 발광 소자는 저구동 전압, 고발광 효율 및 장수명의 특성을 가진다.
    本发明提供了由下式 1 表示的缩合环状化合物以及包含该化合物的有机电致发光器件:<方案 1> 其中 X 和 R1 至 R10 参见本发明的详细说明。具有包含上述缩合环状化合物的有机层的有机发光器件具有低驱动电压、高光效和长寿命的特点。
  • Synthesis of deuterium-labelled 2,5-Bis(4-amidinophenyl)furan, 2,5-Bis[4-(methoxyamidino)phenyl]furan, and 2,7-diamidinocarbazole
    作者:Chad E. Stephens、Donald A. Patrick、Heidi Chen、Richard R. Tidwell、David W. Boykin
    DOI:10.1002/jlcr.444
    日期:2001.3.15
    The syntheses of 2,5-bis(4-amidinophenyl)furan-d8 (1-d8) and 2,5-bis[4-(methoxyamidino)phenyl]furan-d8 (2-d8) from bromobenzene-d5 in six steps, and of 2,7-diamidinocarbazole-d6 (3-d6) from biphenyl-d10 in five steps, are described. Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.
    2,5-双(4-脒基苯基)呋喃-d8 (1-d8) 和 2,5-双[4-(甲氧基脒基)苯基]呋喃-d8 (2-d8) 从苯-d5 经过六步合成,以及 2,7-二脒基咔唑-d6 (3-d6) 从联苯-d10 经过五步合成的方法。版权所有 © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.
  • 유기 반도체 화합물 및 제조방법과 이를 포함하는 유기전자소자
    申请人:Pusan National University Industry-University Cooperation Foundation 부산대학교 산학협력단(220040044843) BRN ▼621-82-06530
    公开号:KR101495152B1
    公开(公告)日:2015-02-26
    본 발명은 유기 반도체 화합물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 유기전자소자에 관한 것으로, 보다 상세하게는 퀴녹살린을 포함하는 유기 반도체 화합물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 유기전자소자에 관한 것이다. 또한 황(S)을 포함하고 있는 티오펜 유도체를 합성하여 퀴녹살린계 화합물과 공중합하여 낮은 밴드갭을 나타내므로, 이를 포함하는 유기전자소자는 본 발명의 유기 반도체 화합물과 광활성층인 풀러렌 유도체와의 획기적인 조합으로 높은 효율을 가진다. 또한 본 발명의 유기 반도체 화합물은 높은 열적 안정성과 높은 용해도로 인해 이를 포함하는 유기전자소자는 우수한 전기특성을 가져 유기전자 소자 특히, 유기 태양전지 또는 유기박막트랜지스터의 n-type 재료로서 매우 유용하게 사용될 수 있다.
    本发明涉及有机半导体化合物、其制备方法以及包含该有机半导体化合物的有机电子器件,更详细地说,涉及包含奎诺萨林的有机半导体化合物、其制备方法以及包含该化合物的有机电子器件。此外,通过合成含基团的噻吩生物与奎诺萨林类化合物进行共聚,显示出较低的带隙,因此,包含该化合物的有机电子器件通过与本发明的有机半导体化合物和富勒烯生物作为光活性层的显著组合具有高效率。此外,由于本发明的有机半导体化合物具有高热稳定性和高溶解度,包含该化合物的有机电子器件具有优异的电学特性,因此,该有机电子器件特别适用于有机太阳能电池或有机薄膜晶体管的n-型材料。
  • Copper(II)-Catalyzed Iodinations of Carbazoles: Access to Functionalized Carbazoles
    作者:Lukasz Przypis、Krzysztof Zdzislaw Walczak
    DOI:10.1021/acs.joc.8b02821
    日期:2019.2.15
    A copper-catalyzed iodination of carbazoles has been developed. Barluenga’s reagent IPy2BF4 is used to generate a soft electrophilic halonium species for the iodination of the carbazoles. This report represents the first concept of copper-catalyst-promoted electrophilic halogenation of carbazoles. We demonstrated numerous applications of this methodology synthesizing diverse carbazole derivatives,
    已经开发了咔唑催化的化。Barluenga的试剂IPy2BF4用于生成软的亲电子ha,用于咔唑化。该报告代表了催化剂促进咔唑的亲电子卤化的第一个概念。我们展示了这种方法的广泛应用,可用于合成多种咔唑生物,即富电子和缺电子系统。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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