2-(1-aminoisoquinolin-6-ylamino)-1-((2R,4R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-phenylpyrrolidin-1-yl)-2-(3-ethoxy-4-isopropoxyphenyl)ethanone trifluoroacetic acid salt | 900175-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-aminoisoquinolin-6-ylamino)-1-((2R,4R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-phenylpyrrolidin-1-yl)-2-(3-ethoxy-4-isopropoxyphenyl)ethanone trifluoroacetic acid salt
• 英文别名: 2-[(1-aminoisoquinolin-6-yl)amino]-1-[(2R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-phenylpyrrolidin-1-yl]-2-(3-ethoxy-4-propan-2-yloxyphenyl)ethanone;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 900175-29-3
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₃₈H₅₀N₄O₄Si
• 分子量: 768.949
• InChiKey: MVGNTFLDNHRBRF-OYGYILRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.15
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-aminoisoquinolin-6-ylamino)-1-((2R,4R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-phenylpyrrolidin-1-yl)-2-(3-ethoxy-4-isopropoxyphenyl)ethanone trifluoroacetic acid salt 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-2-(1-aminoisoquinolin-6-ylamino)-2-(3-ethoxy-4-isopropoxyphenyl)-1-((2R,4R)-4-hydroxy-2-phenylpyrrolidin-1-yl)ethanone trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  WO2006/76246

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-phenylpyrrolidine 、 三氟乙酸 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以50%的产率得到2-(1-aminoisoquinolin-6-ylamino)-1-((2R,4R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-phenylpyrrolidin-1-yl)-2-(3-ethoxy-4-isopropoxyphenyl)ethanone trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  WO2006/76246

  摘要：

  公开号：