N2-N2-acetyl-L-tyrosylglycyl-L-alanyl-N6-((benzyloxy)carbonyl)-L-lysyl-L-alanyl-L-alanyl-L-alanyl-L-alanyl-N6-((benzyloxy)carbonyl)-L-lysine | 1488399-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N2-N2-acetyl-L-tyrosylglycyl-L-alanyl-N6-((benzyloxy)carbonyl)-L-lysyl-L-alanyl-L-alanyl-L-alanyl-L-alanyl-N6-((benzyloxy)carbonyl)-L-lysine
• CAS: 1488399-47-8
• 化学式: C₅₆H₇₇N₁₁O₁₆
• 分子量: 1160.29
• InChiKey: GSGDMXYOPVACLS-ORONWVPQSA-N

物化性质

• 沸点：
  1545.6±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.33
• 重原子数：
  83.0
• 可旋转键数：
  34.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  396.09
• 氢给体数：
  13.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-甘氨酸 、 Fmoc-L-丙氨酸 、 N'-芴甲氧羰基-N-苄氧羰基-L-赖氨酸 、 乙酸酐 、 Fmoc-O-叔丁基-L-酪氨酸 在 2-chlorotrityl chloride polystyrene resin 、 N,N-二异丙基乙胺 、 哌啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.33h， 以38%的产率得到N2-N2-acetyl-L-tyrosylglycyl-L-alanyl-N6-((benzyloxy)carbonyl)-L-lysyl-L-alanyl-L-alanyl-L-alanyl-L-alanyl-N6-((benzyloxy)carbonyl)-L-lysine
  参考文献：
  名称：

  由 S,S-四嗪光化学触发器约束的富含丙氨酸的 α-螺旋肽的设计和合成：片段联合方法

  摘要：

  通过掺入S , S-四嗪光触发剂，设计和合成了限制在部分未折叠状态的富含丙氨酸的 α-螺旋肽，允许在光化学释放时通过 2D-IR 光谱观察亚纳秒构象动力学控制与α-螺旋形成相关的早期步骤。采用固相肽合成来制作必需的片段，通过溶液相片段缩合构建完整的肽。片段结合策略也用于构建13 C= 18 O 同位素编辑的酰胺，以允许直接观察特定肽键处或附近的构象运动。

  DOI：

  10.1021/jo402680v