2-ethylidene-5-methyl-hex-4-enoic acid methyl ester | 113709-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-ethylidene-5-methyl-hex-4-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-ethylidene-5-methyl-4-hexenoate；methyl (2Z)-2-ethylidene-5-methylhex-4-enoate
• CAS: 113709-47-0
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: PIOTXPNVBAXHPE-UITAMQMPSA-N

物化性质

• 沸点：
  218.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.914±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-甲基-2-丁烯 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.75h， 生成 2-ethylidene-5-methyl-hex-4-enoic acid methyl ester 、 2-ethylidene-5-methyl-hex-4-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过脱甲氧基羰基环化和逆向维蒂希重排合成维生素K和相关的萘醌

  摘要：

  3-核真菌邻苯二甲酸酯与α-烷基（芳基）丙烯酸酯的阴离子环化涉及脱甲氧基羰基化，可简捷地合成维生素K和相关的萘醌。还报道了源自Cope-retro-Wittig重排的新的级联反应。该级联导致由相应的α-异戊烯基丙烯酸酯受体直接形成1-羟基-4-异戊烯氧基萘-2-羧酸酯。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02920