| 1393478-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• CAS: 1393478-63-1
• 化学式: C₄₀H₃₃P
• 分子量: 544.676
• InChiKey: PCERYFOKNROLPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.49
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 10-phenyl-5,6-dipropyl-10H-naphtho[1',2':5,6]phenanthro[3,4-f]phosphindole 10-oxide 、 10-phenyl-5,6-dipropyl-10H-naphtho[1',2':5,6]phenanthro[3,4-f]phosphindole 10-oxide
  参考文献：
  名称：

  1H-磷酸吲哚作为手性螺旋合成中的结构单元

  摘要：

  建立螺旋烯：光化学环化方法提供了螺旋烯，其中稠合的环序列以磷脂单元结尾（请参见方案）。底物的立体磷中心控制了螺旋手性的螺旋感。末端的磷脂单元经过光化学[2 + 2]环化得到二聚体螺旋结构。

  DOI：

  10.1002/anie.201202024
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-5-(5-(benzo[c]phenanthren-2-yl)oct-4-en-4-yl)-1-phenyl-1H-phosphindole 1-oxide 在 三氯硅烷 、 碘 、 三乙胺 、 methyloxirane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、15.0 MPa 条件下， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1H-磷酸吲哚作为手性螺旋合成中的结构单元

  摘要：

  建立螺旋烯：光化学环化方法提供了螺旋烯，其中稠合的环序列以磷脂单元结尾（请参见方案）。底物的立体磷中心控制了螺旋手性的螺旋感。末端的磷脂单元经过光化学[2 + 2]环化得到二聚体螺旋结构。

  DOI：

  10.1002/anie.201202024