7-(4-bromophenyl)-7H-[1,3]oxathiolo[4,5-f][1]benzopyran-2,9(8H)-dione | 1177255-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 7-(4-bromophenyl)-7H-[1,3]oxathiolo[4,5-f][1]benzopyran-2,9(8H)-dione
• CAS: 1177255-16-1
• 化学式: C₁₆H₉BrO₄S
• 分子量: 377.215
• InChiKey: YVGLAAJGYGOEQO-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(2E)-3-(4-bromophenyl)prop-2-enoyl]-5-hydroxy-1,3-benzoxathiol-2-one 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.5h， 以89%的产率得到7-(4-bromophenyl)-7H-[1,3]oxathiolo[4,5-f][1]benzopyran-2,9(8H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Thioflavanone and Flavanone Derivatives by Cyclization of Chalcones

  摘要：

  带有适当位置的受保护 2′-硫酰基或 6′-羟基的查耳酮环化后分别形成相应的硫代黄烷酮和黄烷酮。硫代黄烷酮是通过在碱性条件下对硫酰基进行脱保护的新方法制备的。这些反应提供了一条通向新的具有生物学意义的分子的途径。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216791