(3R,4S,5S,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-14-ethyl-12,13-dihydroxy-4-(5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl)oxy-6-[3-hydroxy-6-methyl-4-(methylamino)oxan-2-yl]oxy-7-methoxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-oxacyclotetradecane-2,10-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,4S,5S,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-14-ethyl-12,13-dihydroxy-4-(5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl)oxy-6-[3-hydroxy-6-methyl-4-(methylamino)oxan-2-yl]oxy-7-methoxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-oxacyclotetradecane-2,10-dione
• 化学式: C₃₇H₆₇NO₁₃
• 分子量: 733.9
• InChiKey: CIJTVUQEURKBDL-DTRRXCIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  192
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  14

文献信息

• [EN] PROCESS TO OBTAIN 6-O-METHYLERYTHROMYCIN A (CLARITHROMYCIN)_FORM II<br/>[FR] PROCEDE D'OBTENTION DE 6-O-METHYLERYTHROMYCINE A (CLARITHROMYCINE) DE FORME II
  申请人：ALEMBIC LTD

  公开号：WO2007036951A2

  公开（公告）日：2007-04-05

  [EN] The present invention provides a process for the preparation of 6-O-methylerythromycin A Form II comprising treating 6-O-methylerythromycin A with organic acid selected form trifluoroacetic acid, para-toluene sulphonic acid, oxalic acid or acetic acid and converting it into an organic salt of 6-O-methylerythromycin A, which can be neutralized by base to give 6-O-methylerythromycin A Form II.
  [FR] L'invention concerne un procédé de préparation de 6-O-méthylérythromycine A de forme II qui consiste à traiter de la 6-O-méthylérythromycine A avec un acide organique sélectionné parmi acide trifluoroacétique, acide paratoluène sulfonique, acide oxalique ou acide acétique ; et à le convertir en sel organique de 6-O-méthylérythromycine A, qui peut être neutralisé par une base afin d'obtenir de la 6-O-méthylérythromycine A de forme II.