(2R^*S^*)-Thiophosphorsaeure-O,O-dimethyl-S-(2,3-distearoyloxypropyl)ester | 128371-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R^*S^*)-Thiophosphorsaeure-O,O-dimethyl-S-(2,3-distearoyloxypropyl)ester
• 英文别名: (3-dimethoxyphosphorylsulfanyl-2-octadecanoyloxypropyl) octadecanoate
• CAS: 128371-62-0
• 化学式: C₄₁H₈₁O₇PS
• 分子量: 749.13
• InChiKey: MAWSKUZEASTERS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45 °C
• 沸点：
  732.0±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.981±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.1
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  40.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R^*S^*)-Thiophosphorsaeure-O,O-dimethyl-S-(2,3-distearoyloxypropyl)ester 、 叔丁胺 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Mlotkowska, Barbara; Markowska, Anna, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 1, p. 1 - 7

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methanethiol 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R^*S^*)-Thiophosphorsaeure-O,O-dimethyl-S-(2,3-distearoyloxypropyl)ester
  参考文献：
  名称：

  Mlotkowska, Barbara; Markowska, Anna, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 1, p. 1 - 7

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new synthesis of thiophosphoric acid esters with a C-S-P bond
  作者：Christa E. Müller、Hermann J. Roth

  DOI：10.1016/0040-4039(90)87018-u

  日期：1990.1

  S-substituted thiosuccinimides 1a-d and thiophthalimides 2a-d were found to react with trialkylphosphites according to a Michaelis-Arbuzov type mechanism. This provides an efficient way to prepare thiophosphoric acid esters, particularly thiophospholipids, with a C-S-P bond.

  各种S-取代thiosuccinimides 1A-d和thiophthalimides图2a-d中发现根据一个的Michaelis-阿尔布佐夫型机构与三烷基亚反应。这提供了制备具有CSP键的硫代磷酸酯，特别是硫代磷脂的有效方法。