which yielded brush polymers with well‐defined poly(methyl methacrylate) side chains. In addition, the iodo‐tetrazolylated polymers were reacted with NaN3 in DMF at room temperature, and it was noticed that, in addition to nucleophilic substitution, elimination reactions took place. However, the presence of azide groups was taken advantage of and successful click chemistry‐type of grafting‐onto reactions
高价
碘(III)化合物与
四唑配体Ç 6 ħ 5 I(N 4 CR)2(RCH 3,C 6 H ^ 5,4-CH 3 C ^ 6 ħ 4)反应,在元素
碘的存在下,与顺式1,4-聚
异戊二烯(polyIP)中的双键提供
碘-
四唑基化的聚合物。polyIP官能化产物中的烷基
碘基团被用作
甲基丙烯酸甲酯的
碘转移聚合的大链转移剂,产生了具有明确定义的聚(
甲基丙烯酸甲酯)侧链的刷式聚合物。此外,
碘代
四唑基化的聚合物与NaN 3反应在室温下,在
DMF中,除亲核取代外,还发生了消除反应。但是,利用了
叠氮基团的存在,并在CuBr和N,N,N',N '',N,N的存在下,用
炔烃封端的聚
环氧乙烷成功进行了点击
化学类型的接枝反应。N” -五甲基
二亚乙基三胺。
碘代
四唑基化和
叠氮基
四唑基化的聚合物均发生热分解,特别是对于后者的材料。©2019 Wiley Periodicals,Inc.J.Polym。科学 2020,58,172-180