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tert-butyl ((2S,3R)-3-((3,4-dimethoxybenzyl)oxy)-5,5-dimethyltetrahydro-2-furanyl)acetate | 1162782-17-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl ((2S,3R)-3-((3,4-dimethoxybenzyl)oxy)-5,5-dimethyltetrahydro-2-furanyl)acetate
英文别名
——
tert-butyl ((2S,3R)-3-((3,4-dimethoxybenzyl)oxy)-5,5-dimethyltetrahydro-2-furanyl)acetate化学式
CAS
1162782-17-3
化学式
C21H32O6
mdl
——
分子量
380.481
InChiKey
UQNXCUVSRRCNOL-ZWKOTPCHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl ((2S,3R)-3-((3,4-dimethoxybenzyl)oxy)-5,5-dimethyltetrahydro-2-furanyl)acetate 在 indium(III) chloride 、 二异丁基氢化铝 作用下, 以 正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.33h, 以85%的产率得到2-((2S,3R)-3-((3,4-dimethoxybenzyl)oxy)-5,5-dimethyltetrahydro-2-furanyl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    Amphidinolide X和Y的分子编辑和生物学评估
    摘要:
    稀缺和珍贵:通过“转移总合成”制备了海洋天然产物两性霉素X和Y框架内具有深层结构“点突变”的化合物。所得产品为这些极其稀缺的大环内酯类药物的细胞毒性概况提供了初步见解。
    DOI:
    10.1002/chem.200802069
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl ((2S,3R,5RS)-3-((3,4-dimethoxybenzyl)oxy)-5-(iodomethyl)-5-methyltetrahydro-2-furanyl)acetate 在 indium(III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以88%的产率得到tert-butyl ((2S,3R)-3-((3,4-dimethoxybenzyl)oxy)-5,5-dimethyltetrahydro-2-furanyl)acetate
    参考文献:
    名称:
    Amphidinolide X和Y的分子编辑和生物学评估
    摘要:
    稀缺和珍贵:通过“转移总合成”制备了海洋天然产物两性霉素X和Y框架内具有深层结构“点突变”的化合物。所得产品为这些极其稀缺的大环内酯类药物的细胞毒性概况提供了初步见解。
    DOI:
    10.1002/chem.200802069
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