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5-(2-isopropenylphenyl)-1-phenylpyrazole | 293729-56-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(2-isopropenylphenyl)-1-phenylpyrazole
英文别名
1-Phenyl-5-(2-prop-1-en-2-ylphenyl)pyrazole
5-(2-isopropenylphenyl)-1-phenylpyrazole化学式
CAS
293729-56-3
化学式
C18H16N2
mdl
——
分子量
260.338
InChiKey
QSOIHBGHAYYXPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(2-isopropenylphenyl)-1-phenylpyrazole磷酸 作用下, 生成 4,4-dimethyl-1-phenyl-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazole
    参考文献:
    名称:
    由1-酰基亚甲基-3,3-二甲基-1,3-二氢异苯并呋喃合成吡唑
    摘要:
     发现1-酰基亚甲基-3,3-二甲基-1,3-二氢异苯并呋喃是用于吡唑合成的有用的前体。在与一水合肼的反应中,它们产生3-(2-(α-羟基异丙基)-苯基)取代的NH-吡唑,而使用烷基或芳基肼得到5-(2-(α-羟基异丙基)-苯基)取代的N。 R- 吡唑具有良好的区域选择性。用正磷酸处理分别产生C,N稠合和C,C稠合的吡唑。
    DOI:
    10.1007/s007060050329
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    由1-酰基亚甲基-3,3-二甲基-1,3-二氢异苯并呋喃合成吡唑
    摘要:
     发现1-酰基亚甲基-3,3-二甲基-1,3-二氢异苯并呋喃是用于吡唑合成的有用的前体。在与一水合肼的反应中,它们产生3-(2-(α-羟基异丙基)-苯基)取代的NH-吡唑,而使用烷基或芳基肼得到5-(2-(α-羟基异丙基)-苯基)取代的N。 R- 吡唑具有良好的区域选择性。用正磷酸处理分别产生C,N稠合和C,C稠合的吡唑。
    DOI:
    10.1007/s007060050329
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