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| 1548722-93-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1548722-93-5
化学式
C36H39F17N2O13
mdl
——
分子量
1030.68
InChiKey
NLGOBIAYBYCJEG-ZFXZZAOISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.98
  • 重原子数:
    68.0
  • 可旋转键数:
    24.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    183.25
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    13.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以92%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Fluorous Photolabile Aldehyde and Carbamate and Alkyl Carbamate Protecting Groups for Carbohydrate-Associated Amines
    摘要:
    Two new fluorous photolabile-protecting groups (FNBC and FNB) and a new base-labile protecting group (FOC) for the masking of amines are reported. The protecting groups survive a wide range of common reaction conditions used in oligosaccharide synthesis and render the attached molecules amenable to fluorous solid-phase extraction (FSPE). A glycosyl acceptor containing the FNB group is shown to be useful in the synthesis of carbohydrates tagged with free deactivated secondary amines.
    DOI:
    10.1021/ol500023y
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