3-(N,N-dimethylaminoethylidene)amino-2-cyclohexen-1-one | 131929-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(N,N-dimethylaminoethylidene)amino-2-cyclohexen-1-one
• CAS: 131929-04-9
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O
• 分子量: 180.25
• InChiKey: QLRSUFMZCUQVPT-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  32.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-环己烯-1-酮 、 N,N-dimethylacetamide diethyl acetal 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到3-(N,N-dimethylaminoethylidene)amino-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  某些烯脒和1,4-二氢吡啶衍生物的合成和药理活性

  摘要：

  先前发现，在 f 位具有电子受体取代基（例如乙氧羰基和氰基）的伯烯胺能够加热与酰胺和内酰胺缩醛缩合，形成相应的烯脒 [1, 2]。以此为基础，我们尝试进行伯烯氨基酮（Ia-c）的类似反应，该反应是通过环己烷-1,3-二酮衍生物（IIa-c）与氨在苯或二甲苯中的反应获得的同时蒸馏以共沸物形式形成的水。获得的烯胺与二甲基甲酰胺 (III) 和二甲基乙酰胺 (IV) 的二乙缩醛顺利反应，形成相应的烯脒基酮 (Va-c, Via-c)。因此，在 5-位未取代的环己烯衍生物 (Va, Via) 以高沸点油的形式获得，其无需进一步纯化即可用于后续反应，并且仅基于质谱数据进行鉴定。从烯脒(Va-c)的结构可以看出，这些化合物是氮杂二烯酮，在分子脒部分的中碳原子上未被取代。二甲氨基氮原子的未共享电子对与酮羰基通过 C----Cand C=N 键共轭导致在环状 C(2)-原子上形成部分负电荷和脒片段的中间碳

  DOI：

  10.1007/bf00767027

文献信息

• MURUGOVA, E. YU.;ROMANOVA, O. B.;ALEKSEEVA, L. M.;RUMYANTSEV, E. A.;FAERM+, XIM.-FARMATS. ZH. , 24,(1990) N, S. 32-35
  作者：MURUGOVA, E. YU.、ROMANOVA, O. B.、ALEKSEEVA, L. M.、RUMYANTSEV, E. A.、FAERM+

  DOI：——

  日期：——