4-(2,2-dimethylpropionyl)aminopent-3-en-2-one | 79309-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-(2,2-dimethylpropionyl)aminopent-3-en-2-one
• 英文别名: 2,2-dimethyl-N-((Z)-1-methyl-3-oxobut-1-enyl)propionamide
• CAS: 79309-87-8
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂
• 分子量: 183.25
• InChiKey: FDOCXCLWXVVICQ-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,2-dimethylpropionyl)aminopent-3-en-2-one 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以85%的产率得到1-(2-tert-butyl-4-methyloxazol-5-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  A rapid access to substituted oxazoles via PIFA-mediated oxidative cyclization of enamides

  摘要：

  A facile and rapid access to multi-substituted oxazoles has been achieved under mild reaction conditions in a short reaction time. Reaction of enamides 1 with [bis(trifluoroacetoxy)iodo]benzene (PIFA) in trifluoroethanol (TFE) at room temperature for 15 min afforded the desired oxazoles 2 in moderate to excellent yields (58-98%). A wide range of functional group tolerance has been observed for these transformations. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.01.027
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 在 吡啶 、 氨 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-(2,2-dimethylpropionyl)aminopent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Enamine chemistry—XXII

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98950-1