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3-fluoro-4-(3-(2-(pyridin-3-yl)ethynyl)pyridin-4-yloxy)benzenamine | 868734-45-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-fluoro-4-(3-(2-(pyridin-3-yl)ethynyl)pyridin-4-yloxy)benzenamine
英文别名
3-fluoro-4-[3-(2-pyridin-3-ylethynyl)pyridin-4-yl]oxyaniline
3-fluoro-4-(3-(2-(pyridin-3-yl)ethynyl)pyridin-4-yloxy)benzenamine化学式
CAS
868734-45-6
化学式
C18H12FN3O
mdl
——
分子量
305.311
InChiKey
KHXQGRQAXFIZFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    61
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-fluoro-4-(3-(2-(pyridin-3-yl)ethynyl)pyridin-4-yloxy)benzenamine 、 、 2-(4-fluorophenyl)acetyl isocyanate 、 1-(4-(6-(4-Methoxybenzylamino)pyrimidin-4-yloxy)-3-fluorophenyl)-3-(2-(4-fluorophenyl)acetyl)urea 、 盐酸 在 1-(3-Fluoro-4-(3-(2-(pyridin-3-yl)ethynyl)pyridin-4-yloxy)phenyl)-3-(2-(4-fluorophenyl)acetyl)urea, dihydrochloride salt 、 SiO2 、 ethyl acetate dichloromethane 作用下, 以to give the title compound (15 mg, 38%) as a white solid的产率得到1-(3-Fluoro-4-(3-(2-(pyridin-3-yl)ethynyl)pyridin-4-yloxy)phenyl)-3-(2-(4-fluorophenyl)acetyl)urea, dihydrochloride salt
    参考文献:
    名称:
    MONOCYCLIC HETEROCYCLES AS KINASE INHIBITORS
    摘要:
    本发明涉及具有以下结构式的化合物及其用于癌症治疗的方法。
    公开号:
    US20090054436A1
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文献信息

  • Monocyclic heterocycles as kinase inhibitors
    申请人:Borzilleri M. Robert
    公开号:US20050245530A1
    公开(公告)日:2005-11-03
    The present invention is directed to compounds having the formula and methods for using them for the treatment of cancer.
    本发明涉及具有以下公式化合物的用途以及使用它们治疗癌症的方法。
  • US7459562B2
    申请人:——
    公开号:US7459562B2
    公开(公告)日:2008-12-02
  • US7714138B2
    申请人:——
    公开号:US7714138B2
    公开(公告)日:2010-05-11
  • US7989477B2
    申请人:——
    公开号:US7989477B2
    公开(公告)日:2011-08-02
  • [EN] MONOCYCLIC HETEROCYCLES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] HETEROCYCLES MONOCYCLIQUES COMMES INHIBITEURS DE KINASES
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2005117867A2
    公开(公告)日:2005-12-15
    The present invention is directed to compounds having the formula [I + II] and methods for using them for the treatment of cancer.
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