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(Z)-5-(3-(4-acetylphenyl)-2-bromo-3-chloroallyl)dihydrofuran-2(3H)-one | 1638667-42-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-5-(3-(4-acetylphenyl)-2-bromo-3-chloroallyl)dihydrofuran-2(3H)-one
英文别名
——
(Z)-5-(3-(4-acetylphenyl)-2-bromo-3-chloroallyl)dihydrofuran-2(3H)-one化学式
CAS
1638667-42-1
化学式
C15H14BrClO3
mdl
——
分子量
357.631
InChiKey
WKHWCVYWHPZDFB-SQFISAMPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.29
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-[4-(2-溴乙炔基)苯基]乙酮4-戊烯酸silver nitrate 、 palladium dichloride 作用下, 反应 12.0h, 以69%的产率得到(Z)-5-(3-(4-acetylphenyl)-2-bromo-3-chloroallyl)dihydrofuran-2(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    钯催化级联环流在离子液体中构建功能化的β-和γ-内酯
    摘要:
    已经开发出了一种高效,温和的钯催化,一锅,四步级联反应,以中等至良好的产率提供官能化的β-和γ-内酯,并在离子液体中具有较高的区域选择性和非对映选择性。在温和的反应条件下使用离子液体使这种转化绿色而实用。特别是,该反应为构建天然存在的生物活性β-和γ-内酯提供了一种新颖便捷的方法。
    DOI:
    10.1002/anie.201403341
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