Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-((3aR,4S,4aS,7aS,8S,8aS)-8-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-hexahydro-benzo[1,2-d;4,5-d']bis[1,3]dioxol-4-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 182948-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-((3aR,4S,4aS,7aS,8S,8aS)-8-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-hexahydro-benzo[1,2-d;4,5-d']bis[1,3]dioxol-4-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• CAS: 182948-31-8
• 化学式: C₂₆H₃₈O₁₅
• 分子量: 590.579
• InChiKey: QJBMIWOWAKGYEY-WTCNRNGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.13
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  180.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-((3aR,4S,4aS,7aS,8S,8aS)-8-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-hexahydro-benzo[1,2-d;4,5-d']bis[1,3]dioxol-4-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 吡啶 、 碘 、 三甲基乙酰氯 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.75h， 生成 Hexadecanoic acid 1-hexadecanoyloxymethyl-2-{hydroxy-[(1R,2R,3S,4R,5R,6R)-2,3,5,6-tetrahydroxy-4-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclohexyloxy]-phosphoryloxy}-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Shastina; Einisman; Stepanov, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1996, vol. 22, # 6, p. 386 - 389

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Oxo-pentanoic acid (3aR,4S,4aR,7aS,8S,8aR)-2,2,6,6-tetramethyl-8-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexahydro-benzo[1,2-d;4,5-d']bis[1,3]dioxol-4-yl ester 在 吡啶 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以76%的产率得到Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-((3aR,4S,4aS,7aS,8S,8aS)-8-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-hexahydro-benzo[1,2-d;4,5-d']bis[1,3]dioxol-4-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Shastina; Einisman; Stepanov, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1996, vol. 22, # 6, p. 386 - 389

  摘要：

  DOI：