| 194654-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 194654-39-2
• 化学式: C₁₇H₂₄O₃
• 分子量: 280.352
• InChiKey: SZQDHZUTAUTNBC-BSHXPIQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A mechanistically unusual base induced [1,3]-H-shift in homoallylic ethers

  摘要：

  Upon treatment with NaH in DMF the homoallylic ethers 1a-g and the amine 1h undergo a rearrangement into the trisubstituted (Epsilon)- olefins 2a-h. Experiments with isotopically labelled forms of 1a and 1b show that the [1,3]-shift is cleanly intramolecular and proceeds predominantly in the suprafacial mode. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01223-9
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S)-3-Bnzyloxy-1,2-O-isopropylidene-4-methyl-5-hexene-1,2-diol 在 钯 barium sulfate 、 正丁基锂 、 tritium oxide 、 氘 作用下， 以 四氢呋喃 、 喹啉 、 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A mechanistically unusual base induced [1,3]-H-shift in homoallylic ethers

  摘要：

  Upon treatment with NaH in DMF the homoallylic ethers 1a-g and the amine 1h undergo a rearrangement into the trisubstituted (Epsilon)- olefins 2a-h. Experiments with isotopically labelled forms of 1a and 1b show that the [1,3]-shift is cleanly intramolecular and proceeds predominantly in the suprafacial mode. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01223-9