4-chlorothiazole-5-carbaldehyde oxime | 145383-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-chlorothiazole-5-carbaldehyde oxime
• 英文别名: 4-chloro-1,3-thiazole-5-carbaldehyde oxime；N-[(4-chloro-1,3-thiazol-5-yl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 145383-88-6
• 化学式: C₄H₃ClN₂OS
• 分子量: 162.6
• InChiKey: MWTDVORGDRVBIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorothiazole-5-carbaldehyde oxime 在 乙酸酐 作用下， 反应 4.0h， 以67%的产率得到4-氯-1,3-噻唑-5-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Azoles。第10部分。噻唑并[4'，5'，4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶，一种新的杂环系统

  摘要：

  通过使4-氯噻唑-5-甲醛或4-氯噻唑-5-腈与2-巯基乙酸乙酯或2-巯基乙酰胺反应来制备噻吩并[2,3- d ]噻唑。将获得的6-氨基噻吩并[2,3- d ]噻唑-5-羧酰胺转化为相应的噻唑并[4'，5'; 4,5]噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-5（6 H）-一种通过在乙酸酐中用原甲酸三乙酯处理。用磷酰氯得到5-氯衍生物，当其与各种胺反应时，该氯原子被氯原子取代。5-氯噻唑并[4'，5'; 4,5]噻吩并[3,2- d ]-嘧啶的还原脱氯反应得到母体杂环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90380-1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯噻唑-5-甲醛 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 4-chlorothiazole-5-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  Azoles。第10部分。噻唑并[4'，5'，4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶，一种新的杂环系统

  摘要：

  通过使4-氯噻唑-5-甲醛或4-氯噻唑-5-腈与2-巯基乙酸乙酯或2-巯基乙酰胺反应来制备噻吩并[2,3- d ]噻唑。将获得的6-氨基噻吩并[2,3- d ]噻唑-5-羧酰胺转化为相应的噻唑并[4'，5'; 4,5]噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-5（6 H）-一种通过在乙酸酐中用原甲酸三乙酯处理。用磷酰氯得到5-氯衍生物，当其与各种胺反应时，该氯原子被氯原子取代。5-氯噻唑并[4'，5'; 4,5]噻吩并[3,2- d ]-嘧啶的还原脱氯反应得到母体杂环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90380-1

文献信息

• N-(HETERO)ARYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AND PYRROL-3-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20100298334A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to N-(hetero)aryl-pyrrolidine derivatives of Formula I: which are JAK inhibitors, such as selective JAK1 inhibitors, useful in the treatment of JAK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及式I的N-(杂)芳基吡咯烷衍生物： 这些是JAK抑制剂，如选择性JAK1抑制剂，在治疗JAK相关疾病方面具有用处，例如炎症和自身免疫性疾病，以及癌症。