((1R,2S)-2-Ethyl-cyclopropyl)-{(1R,2S,3R,5S)-2-[(1Z,4Z)-8-(4-methyl-2,6,7-trioxa-bicyclo[2.2.2]oct-1-yl)-octa-1,4-dienyl]-6-oxa-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl}-methanone | 89849-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: ((1R,2S)-2-Ethyl-cyclopropyl)-{(1R,2S,3R,5S)-2-[(1Z,4Z)-8-(4-methyl-2,6,7-trioxa-bicyclo[2.2.2]oct-1-yl)-octa-1,4-dienyl]-6-oxa-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl}-methanone
• CAS: 89849-78-5
• 化学式: C₂₅H₃₆O₅
• 分子量: 416.558
• InChiKey: RWBKFJMVBLEZFO-YNSNBIDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  57.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1R,2S)-2-Ethyl-cyclopropyl)-{(1R,2S,3R,5S)-2-[(1Z,4Z)-8-(4-methyl-2,6,7-trioxa-bicyclo[2.2.2]oct-1-yl)-octa-1,4-dienyl]-6-oxa-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl}-methanone 在 lithium hydroxide 、 sodium hydrogen sulfate 、 乙二醇二甲醚 、 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.19h， 生成 (5Z,8Z)-9-{(1R,2S,3R,5S)-3-[(S)-((1R,2S)-2-Ethyl-cyclopropyl)-hydroxy-methyl]-6-oxa-bicyclo[3.1.0]hex-2-yl}-nona-5,8-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis and stereochemistry of hybridalactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00321a063
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl-[(R)-((1R,2S)-2-ethyl-cyclopropyl)-((1R,2R,3R,5S)-2-ethynyl-6-oxa-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl)-methoxy]-dimethyl-silane 在 Lindlar's catalyst 、 正丁基锂 、 5A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 copper(l) cyanide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 ((1R,2S)-2-Ethyl-cyclopropyl)-{(1R,2S,3R,5S)-2-[(1Z,4Z)-8-(4-methyl-2,6,7-trioxa-bicyclo[2.2.2]oct-1-yl)-octa-1,4-dienyl]-6-oxa-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl}-methanone
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis and stereochemistry of hybridalactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00321a063