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(5-cyano-thiazol-2-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 232612-30-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(5-cyano-thiazol-2-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
(5-cyanothiazol-2-yl) tert-butyl methyl carbamate;tert-butyl ((5-cyanothiazol-2-yl)methyl)carbamate;tert-butyl N-[(5-cyano-1,3-thiazol-2-yl)methyl]carbamate
(5-cyano-thiazol-2-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester化学式
CAS
232612-30-5
化学式
C10H13N3O2S
mdl
——
分子量
239.298
InChiKey
ZSQARDQMIGWDBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5-cyano-thiazol-2-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 12.0h, 以93%的产率得到2-(氨基甲基)噻唑-5-甲腈
    参考文献:
    名称:
    一种2-(氨基甲基)噻唑-5-腈及其合成方法
    摘要:
    本发明属于有机合成技术领域,涉及一种2‑(氨基甲基)噻唑‑5‑腈及其合成方法。所述方法为:以氨基乙腈盐酸盐为原料,经取代、氨基化、取代、氨基化,上Boc反应、取代、取代及去Boc反应八步反应制备了2‑(氨基甲基)噻唑‑5‑腈。为该化合物的合成提供了一种高效合成的方法。
    公开号:
    CN111848546B
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl N-((5-carbamoyl-1,3-thiazol-2-yl)methyl)carbamate 在 三乙胺三氟乙酸酐 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以75%的产率得到(5-cyano-thiazol-2-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    一种2-(氨基甲基)噻唑-5-腈及其合成方法
    摘要:
    本发明属于有机合成技术领域,涉及一种2‑(氨基甲基)噻唑‑5‑腈及其合成方法。所述方法为:以氨基乙腈盐酸盐为原料,经取代、氨基化、取代、氨基化,上Boc反应、取代、取代及去Boc反应八步反应制备了2‑(氨基甲基)噻唑‑5‑腈。为该化合物的合成提供了一种高效合成的方法。
    公开号:
    CN111848546B
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文献信息

  • [EN] FACTOR XIIA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIIA
    申请人:UNIV LEEDS INNOVATIONS LTD
    公开号:WO2019186164A1
    公开(公告)日:2019-10-03
    This invention relates to compoundsof formula (I)and methods of treatment using the compounds. The invention also relates to processes and methods for producing the compounds of the invention. The compounds of the invention are modulators of Factor XII (e.g. Factor XIIa). In particular, the compounds are inhibitors of Factor XIIa and may be useful as anticoagulants.
    本发明涉及公式(I)的化合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。该发明还涉及用于生产该发明化合物的过程和方法。该发明化合物是凝血因子XII(例如凝血因子XIIa)的调节剂。具体来说,这些化合物是凝血因子XIIa的抑制剂,可能作为抗凝血剂有用。
  • [DE] HETEROCYCLISCHE AMIDINE ALS KALLIKREIN PROTEASE INHIBITOREN<br/>[EN] HETEROCYCLIC AMIDINES AS CALLICREIN PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] AMIDINES HETEROCYCLIQUES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE LA KALLICREINE
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1999037611A1
    公开(公告)日:1999-07-29
    (DE) Es werden Verbindungen der Formel A-B-D-E-F, worin A, B, D, E und F die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, und deren Herstellung beschrieben. Die neuen Verbindungen eignen sich zur Herstellung von Medikamenten.(EN) The invention relates to compounds of the formula A-B-D-E-F, in which A, B, D, E and F have the meanings given in the description, and to their production. These new compounds are suitable for producing medicines.(FR) L'invention concerne des composés de formule A-B-D-E-F, dans laquelle A, B, D, E et F ont la signification mentionnée dans la description, ainsi que leur procédé de fabrication. Ces nouveaux composés sont utiles pour la préparation de médicaments.
    一种化学式的构造为A-B-D-E-F,其中A、B、D、E、F分别代表描述中所述的意义,并对其制备进行描述。这些新型化合物可用于药物的生产。(法语版本:une invention concerne des composites de formule A-B-D-E-F, où A, B, D, E et F ont la signification indiquée dans la description, ainsi que leur fabrication. Ces composés nouveaux sont utiles pour la préparation de médicaments。)
  • HETEROCYCLISCHE AMIDINE ALS KALLIKREIN PROTEASE INHIBITOREN
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP1049673A1
    公开(公告)日:2000-11-08
  • FACTOR XIIA INHIBITORS
    申请人:UNIVERSITY OF LEEDS
    公开号:US20220305011A1
    公开(公告)日:2022-09-29
    This invention relates to compounds of formula (I) and methods of treatment using the compounds. The invention also relates to processes and methods for producing the compounds of the invention. The compounds of the invention are modulators of Factor XII (e.g. Factor XIIa). In particular, the compounds are inhibitors of Factor XIIa and may be useful as anticoagulants.
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