摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4,4'-偶氮双(4-氰基戊酸) | 2638-94-0

中文名称
4,4'-偶氮双(4-氰基戊酸)
中文别名
偶氮二氰基戊酸,ACVA;4,4'-偶氮-二(4-氰)戊酸;4,4'-偶氮双(氰基戊酸);4,4’-偶氮双(氰基戊酸);偶氮二氰基戊酸;4,4'-偶氮(4-氰基戊酸);4,4"-偶氮双(4-氰基戊酸);ACVA;V501;4,4-偶氮双(4-氰基戊酸)
英文名称
4,4'-dicyano-4,4'-azo-di-valeric acid
英文别名
4,4’-azobis(4-cyanovaleric acid);4,4'-azobis(4-cyanovaleric acid);ACVA;4,4'-azobis(4-cyanopentanoic acid);4,4′-azobis(4-cyanopentanoic acid);V501;4-[(4-carboxy-2-cyanobutan-2-yl)diazenyl]-4-cyanopentanoic acid
4,4'-偶氮双(4-氰基戊酸)化学式
CAS
2638-94-0
化学式
C12H16N4O4
mdl
MFCD00002799
分子量
280.283
InChiKey
VFXXTYGQYWRHJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    118-125 °C (dec.) (lit.)
  • 沸点:
    423°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.2464 (rough estimate)
  • 溶解度:
    可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)
  • LogP:
    0.8 at 23℃
  • 稳定性/保质期:
    如果按照规格正确使用和储存,则不会发生分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    147
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    4.1
  • 安全说明:
    S15,S16,S22,S24/25,S36
  • 危险品运输编号:
    UN 1325 4.1/PG 2
  • WGK Germany:
    2
  • 海关编码:
    2927000090
  • 危险类别:
    4.1
  • 危险品标志:
    F
  • 危险类别码:
    R11
  • RTECS号:
    YV6190500
  • 包装等级:
    II; III
  • 危险标志:
    GHS02
  • 危险性描述:
    H242
  • 储存条件:
    密封于2-8°C阴凉干燥处保存。

SDS

SDS:3e8984f060c4aeb11c78f5313a3c5452
查看

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4,4'-偶氮双(4-氰基戊酸)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
自身反应物质和混合物 (D 型)
急性毒性, 经口 (类别 5)
急性水生毒性 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H242 加热可引起燃烧。
H303 吞咽可能有害。
H402 对水生生物有害。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P220 保持远离/贮存处远离服装可燃材料。
P234 只能存放于原装容器内。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P370 + P378 在发生火灾时:用干砂,干粉或抗溶性泡沫扑灭。
安全储存
P403 + P235 保持低温,存放于通风良好处。
P411 贮存温度不得超过 .? °C/ .? °F。
P420 远离其他材料存放。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H16N4O4
分子式
: 280.28 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4,4'-Azobis(4-cyanovaleric acid)
<=100%
化学文摘登记号(CAS 2638-94-0
No.) 220-135-0
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。
围堵溢出,用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来,并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
围堵溢出,用防电的真空清洁器或者湿刷子收起,然后装入容器,按照当地法规处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。切勿靠近火源。-严禁烟火。远离热源和火源。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度: 2 - 8 °C
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 118 - 125 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -0.38
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 2,000 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 小鼠 - 666 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: YV6190500

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 死亡率 半数致死浓度(LC50) - 虹鳟 (红鳟鱼) - > 100 mg/l - 96 h
对水蚤和其他水生无脊 固定 半数效应浓度(EC50) - 大型蚤 (水蚤) - 31.6 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有害。

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3226 国际海运危规: 3226 国际空运危规: 3226
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: SELF-REACTIVE SOLID TYPE D (4,4'-Azobis(4-cyanovaleric acid))
国际海运危规: SELF-REACTIVE SOLID TYPE D (4,4'-Azobis(4-cyanovaleric acid))
国际空运危规: Self-reactive solid type D (4,4'-Azobis(4-cyanovaleric acid))
特殊措施: “Keep away from heat” label required.
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 4.1 国际海运危规: 4.1 国际空运危规: 4.1 (HEAT)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A




制备方法与用途

用途
主要用作聚氯乙烯、聚丙烯腈、聚乙烯醇和合成光纤等聚合物的引发剂,也可用于塑料及人造橡胶的发泡剂。此外,它还可作为聚合物合成中的自由基引发剂。

类别:有毒物品

毒性分级:中毒

急性毒性:腹腔-小鼠 LD50: 666 毫克/公斤

可燃性危险特性:可燃;燃烧时产生有毒氮氧化物烟雾

储运特性:通风、低温、干燥环境存放运输

灭火剂:干粉、泡沫、沙土、二氧化碳或雾状水

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and characterization of a naphthalimide–dye end-labeled copolymer by reversible addition–fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization
    摘要:
    我们介绍了通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合法合成 N-(2-羟基丙基)甲基丙烯酰胺(HPMA)和 N-羟基琥珀酰亚胺甲基丙烯酸酯(NMS)的端功能化共聚物。为了控制聚合物的组成,在聚合反应开始 30 分钟后(HPMA 转化率约为 16%),将反应较快的单体(NMS)缓慢加入反应混合物中。一种基于偶氮氰基戊酸的 RAFT 剂在链的一端引入了一个 -COOH 基团。使用另一种含有 4-氨基-1,8-萘二甲酰亚胺染料的 RAFT 剂,则在链的一端引入了紫外-可见吸收基团和荧光基团。获得的聚合物分子量分别为 30 000 和 20 000,含有约 30 摩尔%的 NMS 活性酯基。
    DOI:
    10.1139/v10-134
  • 作为产物:
    描述:
    4,4'-hydrazo-bis-4-cyano-pentanoic acid 在 Oxone 、 potassium bromide 作用下, 以 为溶剂, 以26%的产率得到4,4'-偶氮双(4-氰基戊酸)
    参考文献:
    名称:
    OXIDATION OF ALKYLCYANOHYDRAZINES TO AZO-BISNITRILES USING OXONE®–POTASSIUM BROMIDE IN AQUEOUS MEDIUM
    摘要:
    Azo-bis nitriles were prepared in good yields and high purity by oxidation of corresponding 1,2-bis-dialkylcyano hydrazines using oxone-potassium bromide in aqueous medium.
    DOI:
    10.1081/scc-120014980
  • 作为试剂:
    描述:
    5'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2',3'-bis-O-<(methylthio)-thiocarbonyl>-N3-methyluridine 在 (CH3)3N(+)(CH2)15CH3*H2PO2(-) 、 4,4'-偶氮双(4-氰基戊酸) 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.0h, 以82%的产率得到5'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2',3'-didehydro-2',3'-dideoxy-N3-methyluridine
    参考文献:
    名称:
    醇的自由基脱氧和与表面活性剂型自由基链载体在水中的分子间碳-碳键形成
    摘要:
    开发了一种高效温和的方法,可在不添加添加剂(例如表面活性剂)的情况下对醇进行自由基脱氧并在水中形成碳-碳键。该反应用于合成有效的抗HIV药物2',3'-didehydro-2',3'-dideoxynucleosides。该反应提供了环境友好的反应条件。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.01.107
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Bifunctional initiators for free radical polymerization of non-crosslinked block copolymers
    作者:Dennis J. Gravert、Kim D. Janda
    DOI:10.1016/s0040-4039(98)00070-7
    日期:1998.3
    that independently produce free radicals. Initiators were synthesized to contain both diazene (NN) and 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-1-oxy (TEMPO) moieties tethered by ester or ether linkages. It is anticipated that these compounds will be useful for producing a diverse number of block copolymers for applications in polymer-supported organic synthesis and materials science.
    已经设计了具有独立产生自由基的官能团的新型双功能引发剂。合成的引发剂既包含重氮基(NNdi),又包含通过酯或醚键连接的2,2,6,6-四甲基哌啶基-1-氧基(TEMPO)部分。预期这些化合物将可用于生产多种嵌段共聚物,用于聚合物支持的有机合成和材料科学中。
  • Versatile grafting approaches to star-shaped POSS-containing hybrid polymers using RAFT polymerization and click chemistry
    作者:Yun-Sheng Ye、Wei-Chung Shen、Chi-Yung Tseng、John Rick、Yao-Jheng Huang、Feng-Chih Chang、Bing-Joe Hwang
    DOI:10.1039/c1cc13412d
    日期:——
    An alkyne-bearing polyhedral oligomeric silsesquioxane (POSS) core was used to prepare POSS-containing polymer hybrids using ‘grafting to’ or ‘grafting from’ strategies in combination with reversible chain transfer and click chemistry.
    含炔基的多面体低聚倍半硅氧烷(POSS)核被用于利用“接枝到”或“从接枝”策略结合可逆链转移和点击化学制备含POSS的聚合物杂化材料。
  • Hierarchical Assembly of Model Cell Surfaces:  Synthesis of Mucin Mimetic Polymers and Their Display on Supported Bilayers
    作者:David Rabuka、Raghuveer Parthasarathy、Goo Soo Lee、Xing Chen、Jay T. Groves、Carolyn R. Bertozzi
    DOI:10.1021/ja067819i
    日期:2007.5.1
    impractical. We designed synthetically tractable glycosylated polymers that possess rodlike extended conformations similar to natural mucins. The glycosylated polymers were end-functionalized with lipid groups and embedded into supported lipid bilayers where they interact with protein receptors in a structure-dependent manner. Furthermore, their dynamic behavior in synthetic membranes mirrored that of natural
    细胞表面现象的分子水平分析可以受益于包含结构定义组件的模型系统。在这里,我们展示了模型细胞表面自下而上组装的第一步 - 粘蛋白模拟物的合成及其与人工膜的结合。天然粘蛋白是密集糖基化的 O 联糖蛋白,在细胞表面具有多种功能。它们的大尺寸和广泛的糖基化使得这些生物聚合物的合成不切实际。我们设计了合成易处理的糖基化聚合物,其具有类似于天然粘蛋白的棒状扩展构象。糖基化聚合物被脂质基团末端官能化并嵌入支持的脂质双层中,在那里它们以结构依赖的方式与蛋白质受体相互作用。此外,它们在合成膜中的动态行为反映了天然生物分子的动态行为。该系统提供了一个独特的框架,用于在受控的细胞表面模拟环境中研究粘蛋白样大分子的行为。
  • Polymeric drug delivery conjugates and methods of making and using thereof
    申请人:Pan Huaizhong
    公开号:US09289510B2
    公开(公告)日:2016-03-22
    Described herein are biodegradable drug delivery conjugates for effectively delivering bioactive agents to a subject. The drug delivery conjugates comprise a water-soluble high molecular weight linear biodegradable polymer backbone comprising a plurality of linear water-soluble polymeric segments connected to one another by a first (main-chain) cleavable linker, wherein a bioactive agent is covalently bonded to at least one water-soluble polymeric segment, at least one cleavable linker, or a combination thereof. The conjugates possess numerous advantages over prior art delivery conjugates. Also described herein are methods for making and using the conjugates.
    本文描述了一种可降解的药物传递共轭物,用于有效地将生物活性剂传递给受试者。药物传递共轭物包括水溶性高分子量线性可降解聚合物骨架,该骨架包括通过第一(主链)可切割连接子连接在一起的多个线性水溶性聚合物段,其中生物活性剂与至少一个水溶性聚合物段、至少一个可切割连接子或二者的组合共价结合。这些共轭物相对于先前技术的传递共轭物具有许多优点。本文还描述了制备和使用这些共轭物的方法。
  • Synthesis of a new triple-responsive biocompatible block copolymer: Self-assembled nanoparticles as potent anticancer drug delivery vehicle
    作者:Puja Poddar、Pritiprasanna Maity、Saikat Maiti、Satyagopal Sahoo、Santanu Dhara、Dibakar Dhara
    DOI:10.1016/j.reactfunctpolym.2020.104679
    日期:2020.9
    been a continuous effort towards a synthesis of new stimuli-responsive polymer nanoparticle systems for improved cancer chemotherapy over the last decade. In this context, we have presently developed a temperature, pH, and redox-responsive amphiphilic block-copolymer capable of forming nanoparticles in the aqueous medium, targeted towards drug delivery applications. The copper-catalyzed azide-alkyne
    在过去的十年中,一直致力于合成新的刺激响应性聚合物纳米颗粒系统以改善癌症化学疗法。在这种情况下,我们目前已经开发出一种能够在水性介质中形成纳米颗粒的温度,pH和氧化还原响应性两亲嵌段共聚物,其目标是药物输送应用。铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应用于连接两种共聚物的末端-具有叠氮化物端基的热响应性聚(N-异丙基丙烯酰胺)基共聚物和具有氧化还原响应性二硫键和炔基端基,产生一种新的三响应两亲嵌段共聚物(PHNP),该共聚物在水中自组装产生纳米颗粒。当加热到聚(N-异丙基丙烯酰胺)的浊点以上时,通过动态光散射,紫外可见光谱和扫描电子显微镜技术测量,这些纳米粒子经历了进一步的聚集,从而产生了更大尺寸的粒子。人们发现PHNP能够封装诸如阿霉素(DOX)之类的药物以及像尼罗河红一样的荧光探针。药物释放动力学表明,在24小时内,超过90%的封装的DOX在40°C(在癌症组织中盛行的环境)的pH 5.4缓冲液(含10
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物