5'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2',3'-bis-O-<(methylthio)-thiocarbonyl>-N³-methyluridine | 119794-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2',3'-bis-O-<(methylthio)-thiocarbonyl>-N³-methyluridine
• 英文别名: 5'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2',3'-bis-O-[(methylthio)-thiocarbonyl]-N³-methyluridine；O-[(2R,3R,4R,5R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-(3-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-methylsulfanylcarbothioyloxyoxolan-3-yl] methylsulfanylmethanethioate
• CAS: 119794-44-4
• 化学式: C₂₀H₃₂N₂O₆S₄Si
• 分子量: 552.833
• InChiKey: XANSLQMOSDDZCJ-DTZQCDIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  192
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2',3'-bis-O-<(methylthio)-thiocarbonyl>-N³-methyluridine 在 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 2',3'-didehydro-2',3'-dideoxy-N³-methyluridine
  参考文献：
  名称：

  General syntheses of 2',3'-dideoxynucleosides and 2',3'-didehydro-2',3'-dideoxynucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00270a036
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基尿苷 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2',3'-bis-O-<(methylthio)-thiocarbonyl>-N³-methyluridine
  参考文献：
  名称：

  自由基反应的发明。第XXXI部分。二苯硅烷：一种通过醇的硫代羰基衍生物对醇进行脱氧，通过异腈进行脱氨基，以及通过自由基链化学对溴和碘化合物进行脱卤的试剂

  摘要：

  各种thionocarbonates和醇的黄原酸盐和二的-xanthates VIC -diols容易脱氧成相应的烃或烯烃，而溴化物和碘化物与以良好的收率diphenylphenylsilane脱卤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87198-2

文献信息

• Radical deoxygenation of alcohols and intermolecular carbon–carbon bond formation with surfactant-type radical chain carriers in water
  作者：Dae Hyan Cho、Doo Ok Jang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.01.107

  日期：2005.3

  An efficient and mild method is developed for radical deoxygenation of alcohols and formation of carbon–carbon bonds in water without adding additives such as surfactants. The reaction was applied to synthesis of 2′,3′-didehydro-2′,3′-dideoxynucleosides that are potent anti-HIV agents. The reaction afforded environmentally benign reaction conditions.

  开发了一种高效温和的方法，可在不添加添加剂（例如表面活性剂）的情况下对醇进行自由基脱氧并在水中形成碳-碳键。该反应用于合成有效的抗HIV药物2'，3'-didehydro-2'，3'-dideoxynucleosides。该反应提供了环境友好的反应条件。
• Towards dideoxynucleosides: the silicon approach
  作者：Derek H.R. Barton、Doo Ok Jang、Joseph Cs. Jaszberenyi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78787-9

  日期：1991.6

  Dixanthates, formed from vic-diols, can easily be transformed to the corresponding olefins with diphenylsilane in a new, high-yielding radical reaction.
• CHU, C. K.;BHADTI, V. S.;DOBOSZEWSKI, B.;GU, Z. P.;KOSUGI, Y.;PULLAIAH, K+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 2217-2225
  作者：CHU, C. K.、BHADTI, V. S.、DOBOSZEWSKI, B.、GU, Z. P.、KOSUGI, Y.、PULLAIAH, K+

  DOI：——

  日期：——