| 1158651-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1158651-52-5
• 化学式: C₂₃H₄₃N₃O₃Si₂
• 分子量: 465.784
• InChiKey: XKYNTLJZKXWFPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.81
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  76.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 1-O-[[3-(3-azidopropoxy)-5-[[3-[(3,5-didodecoxyphenyl)methoxy]-3-oxopropanoyl]oxymethyl]phenyl]methyl] 3-O-[(3,5-didodecoxyphenyl)methyl] propanedioate
  参考文献：
  名称：

  Photoinduced electron transfer in a clicked fullerene–porphyrin conjugate

  摘要：

  通过与带有两个末端炔基的 Zn(II)-卟啉在铜介导的 Huisgen 1,3-二极环加成条件下发生反应，制备出了带有叠氮官能团的稳定 C60 衍生物，并将其用作制备富勒烯卟啉共轭物（FâPâF）的构件。研究人员对由此产生的多组分体系的电化学和光物理特性进行了详细研究。在苯甲腈中，FâPâF 发生光诱导电子转移，所产生的电荷分离状态相对较长（Ï = 0.48 μs）。相比之下，分子内能量转移在甲苯中得到了证实，卟啉分子被选择性激发后会产生富勒烯三重水平。在这种溶剂中，在近红外区域（δ "max = 940 nm）观察到 CT 发射带，这是构象平衡的结果，在较小程度上导致分子内卟啉与富勒烯紧密对的形成。在无氧溶液中对单线态氧的敏化和长寿命富勒烯中心三重态的淬灭测量结果也证实了这一发现。

  DOI：

  10.1039/c0jm02310h
• 作为产物：
  描述：

  1-[(3-叠氮基丙氧基)磺酰基]-4-甲基苯 、 3,5-bis{{[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy}methyl}phenol 在 potassium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Photoinduced electron transfer in a clicked fullerene–porphyrin conjugate

  摘要：

  通过与带有两个末端炔基的 Zn(II)-卟啉在铜介导的 Huisgen 1,3-二极环加成条件下发生反应，制备出了带有叠氮官能团的稳定 C60 衍生物，并将其用作制备富勒烯卟啉共轭物（FâPâF）的构件。研究人员对由此产生的多组分体系的电化学和光物理特性进行了详细研究。在苯甲腈中，FâPâF 发生光诱导电子转移，所产生的电荷分离状态相对较长（Ï = 0.48 μs）。相比之下，分子内能量转移在甲苯中得到了证实，卟啉分子被选择性激发后会产生富勒烯三重水平。在这种溶剂中，在近红外区域（δ "max = 940 nm）观察到 CT 发射带，这是构象平衡的结果，在较小程度上导致分子内卟啉与富勒烯紧密对的形成。在无氧溶液中对单线态氧的敏化和长寿命富勒烯中心三重态的淬灭测量结果也证实了这一发现。

  DOI：

  10.1039/c0jm02310h

文献信息

• A stable fullerene-azide building block for the construction of a fullerene–porphyrin conjugate
  作者：Julien Iehl、Iwona Osinska、Rémy Louis、Michel Holler、Jean-François Nierengarten

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.02.185

  日期：2009.5

  A stable C-60 derivative bearing an azide functional group was prepared and used as a building block under the copper-mediated Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition conditions for the preparation of a fullerene-porphyrin conjugate. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.