1,2,6-tributyl-1-(3-(diisopropylboraneyl)-2-methyloct-3-en-4-yl)-3,4,5-triisopropyl-1,4-dihydro-1,4-stannaborinine | 157310-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2,6-tributyl-1-(3-(diisopropylboraneyl)-2-methyloct-3-en-4-yl)-3,4,5-triisopropyl-1,4-dihydro-1,4-stannaborinine
• CAS: 157310-00-4
• 化学式: C₄₀H₇₈B₂Sn
• 分子量: 699.391
• InChiKey: FOYBTXUJROQIGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.13
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三(1-甲基乙基)-硼烷 、 Butyl-tri-hex-1-inyl-zinn 以 甲苯 为溶剂， 生成 1,2,6-tributyl-1-(3-(diisopropylboraneyl)-2-methyloct-3-en-4-yl)-3,4,5-triisopropyl-1,4-dihydro-1,4-stannaborinine 、 (R,Z)-1,2,5-tributyl-3-(diisopropylboraneyl)-1-(3-(diisopropylboraneyl)-2-methyloct-3-en-4-yl)-4-isopropyl-1H-stannole
  参考文献：
  名称：

  三-1-炔基锡化合物的1,1-有机硼化：新型三有机锡阳离子，锡烷基锡，3-锡锡烯基和1-锡纳-4-硼-2,5-环己二烯

  摘要：

  摘要三-1-炔基锡化合物[R 2 Sn（CCR1）3（1），R 2Me，R 1Me（a），n Bu（b），t Bu（c），Me 3 Si （d），1-（1-环己烯基）（e）；R 2Et，R 1Me（a（Et）），n Bu（b（Et）），t Bu（c（Et）），SiMe 3（d（Et））；制备R 2n Bu，R 1Me（a（Bu）），n Bu（b（Bu））]，并使其与三烷基硼烷Et 3 B（2）和i Pr 3 B（3）的反应性合计为​​1 ，1-有机合成反应进行了研究。每个反应的第一步是分子间的1,1-烷基硼化。之后，分子内1，1-乙烯基硼化或1，1-烷基硼化与进一步的分子间1，1-烷基硼化竞争。各种三有机锡阳离子（4-7），通过分子内与炔基硼酸酯部分的CC键的侧面配位而稳定，在重排到锡酚（9-11），1-stanna-4-bora-2，5-环己二烯（8，12）等杂环系统之前

  DOI：

  10.1016/0020-1693(94)03869-4