10-Hydroxy-2,3,9,11-tetramethoxy-6,7-dihydro-dibenzo[a,c]cyclohepten-5-one | 160518-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 10-Hydroxy-2,3,9,11-tetramethoxy-6,7-dihydro-dibenzo[a,c]cyclohepten-5-one
• CAS: 160518-21-8
• 化学式: C₁₉H₂₀O₆
• 分子量: 344.364
• InChiKey: HIDIIPHSZYSTPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-Hydroxy-2,3,9,11-tetramethoxy-6,7-dihydro-dibenzo[a,c]cyclohepten-5-one 在 palladium on activated charcoal 、 18-冠醚-6 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 乙硫醇 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 18.0~110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 53.0h， 生成 2,10-dihydroxy-3,9,11-trimethoxy-6,7-dihydrodibenzo[a,c]cyclohepten-5-one
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of the structures assigned to salimine and jerusalemine, alkaloids from Colchicum decaisnei boiss. (Liliaceae)

  摘要：

  (±)-1和(±)-2二苯并[a,c]环庚胺的全合成方法已被开发出来；合成得到的2的光谱性质与已报道的生物碱耶路撒冷碱相匹配，但化合物1与生物碱沙里明不同。

  DOI：

  10.1039/c39940002647
• 作为产物：
  描述：

  10-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,9,11-trimethoxy-6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c]cycloheptene-3,5-diol 在 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 10-Hydroxy-2,3,9,11-tetramethoxy-6,7-dihydro-dibenzo[a,c]cyclohepten-5-one
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of the structures assigned to salimine and jerusalemine, alkaloids from Colchicum decaisnei boiss. (Liliaceae)

  摘要：

  (±)-1和(±)-2二苯并[a,c]环庚胺的全合成方法已被开发出来；合成得到的2的光谱性质与已报道的生物碱耶路撒冷碱相匹配，但化合物1与生物碱沙里明不同。

  DOI：

  10.1039/c39940002647