1-cyclohexyl-3,4,5-trimethyl-1H-pyrazole | 1248479-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-cyclohexyl-3,4,5-trimethyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-Cyclohexyl-3,4,5-trimethylpyrazole
• CAS: 1248479-51-7
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂
• 分子量: 192.304
• InChiKey: XLCJUKONNNQXBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclohexyl-3,4,5-trimethyl-1H-pyrazole 、 2,4,6-tris(4-methoxycarbonylphenyl)boroxine 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 silver carbonate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Rhodium(III)-Catalyzed Selective Monoarylation of β or γ C(sp³)–H Bonds Assisted by a Trimethylpyrazole Group

  摘要：

  The selective arylation of unactivated beta or challenging gamma primary and secondary beta-C(sp(3))-H bonds has been developed with a Cp*Rh(III) catalyst assisted by a trimethylpyrazole group. A rarely reported six-membered, rhodacycle has been identified in rhodium-catalyzed C(sp(3))-H activation reactions. Preliminary mechanistic studies have revealed that a concerted metalation-deprotonation pathway might be involved in the C-H activation step.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03522
• 作为产物：
  描述：

  环己基肼 、 3-甲基-2,4-戊烷二酮 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以34%的产率得到1-cyclohexyl-3,4,5-trimethyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Small Molecule Library Synthesis Using Segmented Flow

  摘要：

  流动化学作为一种简便、高效且安全的合成技术，已获得广泛认可，适用于多种有机和无机分子的制备，其规模从复杂的大型天然产物到硅纳米颗粒不等。本文介绍了一种利用流动化学合成化合物库的方法，该方法采用氟烃不溶性溶剂作为反应间的间隔物。我们在合成两个含小杂环的化合物库中验证了该方法。反应规模为0.2毫摩尔，单次200毫升反应插件即可生成数十毫克的物质。与传统微波合成相比，该方法在保持相似产率的同时，将化合物库合成时间缩短了一半。能够在单次运行中进行多个潜在不相关的反应，这为快速高效地制备少量多种不同化合物提供了理想条件。

  DOI：

  10.3390/molecules16119161

文献信息

• PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1903045A1

  公开（公告）日：2008-03-26

  A pyrazolopyrimidine derivative of the formula [I] wherein R1 is an optionally substituted aromatic ring group, an optionally substituted lower alkyl group or an optionally substituted amino group; R2 is an optionally substituted aromatic ring group; R3 is an optionally substituted lower alkyl group; and R4 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, a halogen atom, a nitro group or an amino group; or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful as an antagonist of CRF receptor.

  公式[I]中的吡唑吡嘧啶衍生物，其中R1是可选择取代的芳香环基团、可选择取代的较低烷基基团或可选择取代的氨基团；R2是可选择取代的芳香环基团；R3是可选择取代的较低烷基基团；R4是氢原子、较低烷基基团、卤素原子、硝基基团或氨基团；或其药用可接受盐可用作CRF受体拮抗剂。
• Pyrazolopyrimidine Derivative
  申请人：Kashiwagi Toshihiko

  公开号：US20090234117A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  A pyrazolopyrimidine derivative of the formula [I] wherein R 1 is an optionally substituted aromatic ring group, an optionally substituted lower alkyl group or an optionally substituted amino group; R 2 is an optionally substituted aromatic ring group; R 3 is an optionally substituted lower alkyl group; and R 4 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, a halogen atom, a nitro group or an amino group; or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful as an antagonist of CRF receptor.

  公式[I]中的吡唑吡嗪衍生物，其中R1是可选取代的芳香环基团、可选取代的较低烷基团或可选取代的氨基团；R2是可选取代的芳香环基团；R3是可选取代的较低烷基团；R4是氢原子、较低烷基团、卤原子、硝基或氨基团；或其药学上可接受的盐，可用作CRF受体拮抗剂。
• Heterocylic antiviral compounds
  申请人：Lemoine Remy

  公开号：US20080103125A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  Chemokine receptor antagonists, in particular, 3,7-diazabicyclo[3.3.0]octane compounds according to formula (I) wherein R 1 -R 3 and Ar are as defined herein are antagonists of chemokine CCR 5 receptors which are useful for treating or preventing an human immunodeficiency virus (HIV) infection, or treating AIDS or ARC. The invention further provides methods for treating diseases that are alleviated with CCR 5 antagonists. The invention includes pharmaceutical compositions and methods of using the compounds for the treatment of these diseases. The invention further includes processes for the preparation of compounds according to formula I.

  化学因子受体拮抗剂，特别是根据公式（I）其中R1-R3和Ar的定义为所定义的3,7-二氮杂双环[3.3.0]辛化合物是化学因子CCR5受体的拮抗剂，可用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，或治疗艾滋病或ARC。该发明进一步提供了用于治疗通过CCR5拮抗剂缓解的疾病的方法。该发明包括制备公式I化合物的制备方法和用于治疗这些疾病的制药组合物和方法。