(4S,5R)-tert-butyl 4-((Z)-1-(4-((S)-1-(4-(ethoxycarbonyl)thiazol-2-yl)-2-methylpropylcarbamoyl)thiazol-2-yl)prop-1-enylcarbamoyl)-2,2,5-trimethyloxazolidine-3-carboxylate | 1174046-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4S,5R)-tert-butyl 4-((Z)-1-(4-((S)-1-(4-(ethoxycarbonyl)thiazol-2-yl)-2-methylpropylcarbamoyl)thiazol-2-yl)prop-1-enylcarbamoyl)-2,2,5-trimethyloxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1174046-43-5
• 化学式: C₂₉H₄₁N₅O₇S₂
• 分子量: 635.806
• InChiKey: KTFGZSURFFFNOY-ADKBVVBBSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-tert-butyl 4-((Z)-1-(4-((S)-1-(4-(ethoxycarbonyl)thiazol-2-yl)-2-methylpropylcarbamoyl)thiazol-2-yl)prop-1-enylcarbamoyl)-2,2,5-trimethyloxazolidine-3-carboxylate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.41h， 以100%的产率得到ethyl 2-((S)-1-(2-((Z)-1-((2S,3R)-2-amino-3-hydroxybutanamido)prop-1-enyl)thiazole-4-carboxamido)-2-methylpropyl)thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Micrococcin P1的全合成和立体化学分配

  摘要：

  发现硫肽抗生素微球菌素P1五十年后，通过其总合成和绝对立体化学分配，消除了有关其结构的组成和立体化学不确定性（见图）。

  DOI：

  10.1002/anie.200900621
• 作为产物：
  描述：

  在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以199 mg的产率得到(4S,5R)-tert-butyl 4-((Z)-1-(4-((S)-1-(4-(ethoxycarbonyl)thiazol-2-yl)-2-methylpropylcarbamoyl)thiazol-2-yl)prop-1-enylcarbamoyl)-2,2,5-trimethyloxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Micrococcin P1的全合成和立体化学分配

  摘要：

  发现硫肽抗生素微球菌素P1五十年后，通过其总合成和绝对立体化学分配，消除了有关其结构的组成和立体化学不确定性（见图）。

  DOI：

  10.1002/anie.200900621