(1S,4aR,7aS,8S,11aS)-8-ethenyl-7a-methoxy-8-(phenylmethoxymethyl)-9-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]-2,4,4a,5,6,11-hexahydro-1H-pyrano[3,4-d]chromen-1-ol | 1362110-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,4aR,7aS,8S,11aS)-8-ethenyl-7a-methoxy-8-(phenylmethoxymethyl)-9-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]-2,4,4a,5,6,11-hexahydro-1H-pyrano[3,4-d]chromen-1-ol
• CAS: 1362110-21-1
• 化学式: C₃₃H₅₂O₆Si
• 分子量: 572.858
• InChiKey: XHGJNUBKWSZRGS-MPJBSJSCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.65
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4aR,7aS,8S,11aS)-8-ethenyl-7a-methoxy-8-(phenylmethoxymethyl)-9-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]-2,4,4a,5,6,11-hexahydro-1H-pyrano[3,4-d]chromen-1-ol 在 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二苯醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （-）-茴香胺的全合成

  摘要：

  已开发出一种新颖的合成途径来合成（-）-茴香胺。我们的合成具有芳基硼酸的铑催化的1，4-加成，邻醌单缩酮的分子内Diels-Alder反应，立体选择性[2,3] -Wittig重排和氧杂双环[3.3.1]的构建。通过伯酰胺裂解环氧化物来形成骨架。

  DOI：

  10.1021/ol300390k
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,3R,7R,12S)-2-ethenyl-3-methoxy-2-(phenylmethoxymethyl)-4,9-dioxatetracyclo[9.3.1.03,12.07,12]pentadeca-11(15),13-diene 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (1S,4aR,7aS,8S,11aS)-8-ethenyl-7a-methoxy-8-(phenylmethoxymethyl)-9-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]-2,4,4a,5,6,11-hexahydro-1H-pyrano[3,4-d]chromen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  （-）-茴香胺的全合成

  摘要：

  已开发出一种新颖的合成途径来合成（-）-茴香胺。我们的合成具有芳基硼酸的铑催化的1，4-加成，邻醌单缩酮的分子内Diels-Alder反应，立体选择性[2,3] -Wittig重排和氧杂双环[3.3.1]的构建。通过伯酰胺裂解环氧化物来形成骨架。

  DOI：

  10.1021/ol300390k