ethyl 1-allyl-3-(4-allyl-4-(ethoxycarbonyl)-3-oxo-5-phenylcyclohexyl)-2-oxo-6-phenylcyclohex-3-enecarboxylate | 1360468-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: ethyl 1-allyl-3-(4-allyl-4-(ethoxycarbonyl)-3-oxo-5-phenylcyclohexyl)-2-oxo-6-phenylcyclohex-3-enecarboxylate
• 英文别名: Ethyl 3-(4-ethoxycarbonyl-3-oxo-5-phenyl-4-prop-2-enylcyclohexyl)-2-oxo-6-phenyl-1-prop-2-enylcyclohex-3-ene-1-carboxylate
• CAS: 1360468-61-6
• 化学式: C₃₆H₄₀O₆
• 分子量: 568.71
• InChiKey: NGMXVSWSORTFAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-oxo-6-phenyl-1-prop-2-enylcyclohex-3-ene-1-carboxylate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到ethyl 1-allyl-3-(4-allyl-4-(ethoxycarbonyl)-3-oxo-5-phenylcyclohexyl)-2-oxo-6-phenylcyclohex-3-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  羟基铑（I）催化的环状烯酮的区域选择性迈克尔加成

  摘要：

  开发了各种环状烯酮的羟基铑催化的二聚成相应的α-烯酮加合物的方法。该方法的关键特征是碱敏感的，高度取代的烯酮也经历二聚化，并且以中等至良好的产率获得了所得产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.057

文献信息

• Hydroxy-rhodium(I) catalyzed regioselective Michael addition of cyclic enones
  作者：Gullapalli Kumaraswamy、Dasa Rambabu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.12.057

  日期：2012.2

  Hydroxy-rhodium catalyzed dimerization of various cyclic enones to the corresponding α-enone adducts is developed. The key feature of this method is that the base-sensitive, highly substituted enones also undergo dimerization and the resultant products are obtained in moderate to good yields.

  开发了各种环状烯酮的羟基铑催化的二聚成相应的α-烯酮加合物的方法。该方法的关键特征是碱敏感的，高度取代的烯酮也经历二聚化，并且以中等至良好的产率获得了所得产物。