N'-phenyl-2-[N-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl]acetohydrazide | 1374032-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N'-phenyl-2-[N-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl]acetohydrazide
• CAS: 1374032-34-4
• 化学式: C₁₈H₁₅F₃N₄O
• 分子量: 360.339
• InChiKey: GEFRCHZXKVYRPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  58.95
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-phenyl-2-[N-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl]acetohydrazide 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 6.0h， 以80%的产率得到2-[N-phenyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-5-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  2-Cyano-6-(trifluoromethyl)-4H-pyran-4-one: A novel versatile CF3-containing building block

  摘要：

  A highly electrophilic pyrone, 2-cyano-6-(trifluoromethyl)-4H-pyran-4-one, was synthesized. The reactions of this cyanopyrone with N-nucleophiles can proceed with or without substitution of the cyano group to give a wide range of novel trifluoromethylated compounds. An oxindole derivative was synthesized from a phenylhydrazide using unusual (acidic) conditions. (c) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2012.01.006
• 作为产物：
  描述：

  4-oxo-6-(trifluoromethyl)-4H-pyran-2-carboxamide 在 吡啶 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.58h， 生成 N'-phenyl-2-[N-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl]acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  2-Cyano-6-(trifluoromethyl)-4H-pyran-4-one: A novel versatile CF3-containing building block

  摘要：

  A highly electrophilic pyrone, 2-cyano-6-(trifluoromethyl)-4H-pyran-4-one, was synthesized. The reactions of this cyanopyrone with N-nucleophiles can proceed with or without substitution of the cyano group to give a wide range of novel trifluoromethylated compounds. An oxindole derivative was synthesized from a phenylhydrazide using unusual (acidic) conditions. (c) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2012.01.006