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3-(2-bromolphenyl)-1-methyl-1H-indazole | 1365828-07-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2-bromolphenyl)-1-methyl-1H-indazole
英文别名
3-(2-Bromophenyl)-1-methylindazole
3-(2-bromolphenyl)-1-methyl-1H-indazole化学式
CAS
1365828-07-4
化学式
C14H11BrN2
mdl
——
分子量
287.159
InChiKey
NBQNGGPKSAUGNA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐2-Bromobenzaldehyde N,N-dimethylhydrazoneN-氯代丁二酰亚胺 、 cesium fluoride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 11.0h, 以65%的产率得到3-(2-bromolphenyl)-1-methyl-1H-indazole
    参考文献:
    名称:
    One-pot synthesis of 1-alkyl-1H-indazoles from 1,1-dialkylhydrazones via aryne annulation
    摘要:
    容易获得的1,1-二烷基肼酮与市售的o-(三甲基硅基)芳基三氟甲磺酸酯反应,提供了一种直接的一步法合成药物重要的1-烷基吡唑并的途径。通过一次性NCS氯化/芳烃环化或Ac2O酰化/去保护/芳香化方案,可以高产率地获得产物。
    DOI:
    10.1039/c2ob07117g
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