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(2-(di-n-propylamino)-5-p-tolylthiazol-4-yl)(phenyl)methanone | 1394911-61-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2-(di-n-propylamino)-5-p-tolylthiazol-4-yl)(phenyl)methanone
英文别名
[2-(Dipropylamino)-5-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-4-yl]-phenylmethanone
(2-(di-n-propylamino)-5-p-tolylthiazol-4-yl)(phenyl)methanone化学式
CAS
1394911-61-5
化学式
C23H26N2OS
mdl
——
分子量
378.538
InChiKey
PFUADJFFZSVSNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    61.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-Phenyl-2-azido-3-(p-tolyl)-2-propen-1-on 在 氧气 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 (2-(di-n-propylamino)-5-p-tolylthiazol-4-yl)(phenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    通过乙烯基亚氨基正膦酸酯合成三取代的咪唑烷-2-硫酮和噻唑的新有效方法
    摘要:
    由乙烯基亚氨基磷烷4与CS 2制备的异硫氰酸酯6与各种脂肪族伯胺反应,直接得到1,4,5-三取代的咪唑烷-2-硫酮5。然而,异硫氰酸酯6与脂族仲胺的反应以良好的产率提供了2,4,5-三取代的噻唑10。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.07.002
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