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4,4'-联苯基二硼酸 | 4151-80-8

中文名称
4,4'-联苯基二硼酸
中文别名
4,4'-联苯二硼酸;4,4’-联苯基二硼酸;4,4'-二苯基二硼酸
英文名称
4,4'-biphenyldiboronic acid
英文别名
[1,1'-biphenyl]-4,4'-diyldiboronic acid;4,4’-biphenyl-diboronic acid;[1,1’-biphenyl]-4,4’-diyldiboronic acid;4,4′ -biphenyldiboronic acid;[4-(4-boronophenyl)phenyl]boronic acid
4,4'-联苯基二硼酸化学式
CAS
4151-80-8
化学式
C12H12B2O4
mdl
MFCD00151795
分子量
241.847
InChiKey
SLHKDOGTVUCXKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    300 °C (dec.)(lit.)
  • 沸点:
    505.9±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下,该物质保持稳定。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.92
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    80.9
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn,Xi,C
  • 安全说明:
    S26,S37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2916399090
  • 危险品运输编号:
    NONH for all modes of transport
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    常温、避光、通风干燥处,密封保存。

SDS

SDS:7ff60b21c04a6c792cc6a04b78dee1a3
查看
1.1 产品标识符
: 4,4′-Biphenyldiboronic acid
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
4,4′-Biphenylenediboronic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4,4′-Biphenylenediboronic acid
别名
: C12H12B2O4
分子式
: 241.84 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硼烷/氧化硼
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 300 °C - 分解
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

制备联芳基化合物的原料

用途简介

暂无相关介绍

用途

涉及制备联芳基化合物的原料

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4'-联苯基二硼酸potassium phosphate重水 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以64%的产率得到联苯-D2
    参考文献:
    名称:
    D2O光诱导的无催化剂脱芳基化—芳基硼酸氘化
    摘要:
    在本文中,报道了用D 2 O进行的新型光诱导的无催化剂脱芳基化-芳基硼酸氘化反应。该方案与多种功能兼容,包括卤素,烷氧基,氰基,磺酰基,三甲基甲硅烷基,三氟甲氧基,烷基,羟基,游离酸,酰胺和杂芳族环。以高收率和高收率获得了多种氘代产品。该方法为在温和条件下合成氘标记的化合物提供了绿色实用的途径。
    DOI:
    10.1039/d0gc01649g
  • 作为产物:
    描述:
    4,4'-联苯基二硼酸二(新戊二醇酯) 在 sodium hydroxide 作用下, 反应 1.5h, 以48.5%的产率得到4,4'-联苯基二硼酸
    参考文献:
    名称:
    在受限的纳米反应器中尺寸控制的共轭聚合物纳米粒子的合成
    摘要:
    可溶性共轭聚合物纳米粒子是通过两种单体(A x + B y的Suzuki型缩聚反应)合成的,x> 2,y≥2)在有序介孔二氧化硅支撑的碳纳米膜(纳米反应器)的通道中。这些合成的可溶性共轭微孔聚合物(SCMP)表现出均匀的粒径分布和良好控制的粒径。粒径的控制源于缩聚仅发生在纳米反应器的介孔内的事实。光致发光研究表明,具有四苯基乙烯和pyr亚结构的聚合物纳米粒子具有很高的荧光性。可溶性聚合物纳米颗粒提供的物理稳定性和可加工性的结合,使其在发光和其他光电应用中特别有吸引力。
    DOI:
    10.1002/anie.201407387
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文献信息

  • [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2015005901A1
    公开(公告)日:2015-01-15
    The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.
    本公开涉及抗病毒化合物,更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒(HCV)编码的NS5A蛋白功能的化合物组合,包括这种组合的组合物,以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
  • Synthesis and electronic properties of expanded 5-(hetero)aryl-thien-2-yl substituted 3-ethynyl quinoxalines with AIE characteristics
    作者:Franziska K. Merkt、Thomas J. J. Müller
    DOI:10.1007/s11426-018-9295-4
    日期:2018.8
    emission color of the quinoxaline based chromophores can be conveniently accomplished by the remote substituent group. The determined absorption and emission maximum as well as the Stokes shifts strongly correlate with Hammett σp+ parameters. Besides, photophysical properties of selected derivatives in the solid state, biphasic solutions, and PMMA films, along with their relationships, are comparatively
    通过铃木和Buchwald-Hartwig偶联相应的溴化3-乙炔基,以中等至非常好的收率合成了扩展的5-(杂)芳基-噻吩-2-基取代的3-乙炔基喹喔啉染料。喹喔啉。铃木规程也可提供哑铃形的双(噻吩基3-乙炔基喹喔啉)。通过紫外和荧光光谱研究了光物理性质。所获得的大多数化合物在溶液中均显示荧光,其中一些也呈固态。另外,可以通过远程取代基方便地完成基于喹喔啉的发色团的发射颜色的调节。所确定的吸收和发射最大值以及斯托克斯位移与哈米特σ密切相关p +参数。此外,还对固态,双相溶液和PMMA薄膜中所选衍生物的光物理性质及其关系进行了比较研究。此外,两种5-(杂)芳基-噻吩-2-基取代的3-乙炔基喹喔啉染料是通过分子运动的限制而指示的聚集诱导发射(AIE)发色团。共价限制的3-乙炔基喹喔啉支持分子旋转的抑制是乙腈/水混合物中荧光显着增强的原因。
  • Introducing the Petasis Reaction for Late‐Stage Multicomponent Diversification, Labeling, and Stapling of Peptides
    作者:Manuel G. Ricardo、Dayma Llanes、Ludger A. Wessjohann、Daniel G. Rivera
    DOI:10.1002/anie.201812620
    日期:2019.2.25
    approach without changing the charge of the peptides. The multicomponent stapling was conducted in solution by linking Nϵ‐MeLys or Orn side‐chains, positioned at i, i+7 and i, i+4, with aryl tethers, while hydroxy carbonyl moieties were introduced as exocyclic fragments. The good efficiency and diversity oriented character of these methods show prospects for peptide drug discovery and chemical biology.
    Petasis(borono-Mannich)反应首次用于肽的多组分标记和装订。该报告包括通过树脂上的Petasis反应(羰基和硼酸成分的变化)在N端,Lys和N ϵ -MeLys侧链上肽的固相衍生化。肽同时被带有荧光/亲和标签和二羟基丙酮,甘油醛,乙醛酸和醛糖等含氧成分的芳基/乙烯基取代基官能化,从而涵盖了一种强大的复杂性生成方法,而无需改变肽的电荷。通过连接位于i,i处的N ϵ -MeLys或Orn侧链在溶液中进行多组分装订+7和i,i +4带有芳基系链,而羟基羰基部分作为环外片段引入。这些方法的高效率和面向多样性的特点显示了肽药物发现和化学生物学的前景。
  • 一种新型电子传输材料
    申请人:烟台盛华液晶材料有限公司
    公开号:CN111747900B
    公开(公告)日:2023-06-27
    本发明公开了一种新型电子传输材料,该材料是具有通式(Ⅰ)的有机化合物,,该材料作为电子传输材料具有良好的电子接受能力和电子传输能力;由于三氟甲基中的氟原子阻挡了外界氧气和水的进攻,有效阻止了分子陷阱的形成,具有较好的化学和物理稳定性,本发明材料可应用于有机光电导体(OPCS)、有机电致发光二极管(OLED)、有机太阳能电池(OPVCS)、有机场效应晶体管(OFETS)、光电探测以及传感器等诸多领域。
  • Multifunctional electron-transporting indolizine derivatives for highly efficient blue fluorescence, orange phosphorescence host and two-color based white OLEDs
    作者:Jing Wan、Cai-Jun Zheng、Man-Keung Fung、Xiao-Ke Liu、Chun-Sing Lee、Xiao-Hong Zhang
    DOI:10.1039/c2jm14904d
    日期:——
    In this work, derivatives of indolizine are first used as electron-transporting host materials for hybrid fluorescence/phosphorescence white organic light-emitting devices (F/P-WOLED). Of the indolizine derivatives, a blue fluorescent material BPPI (3-(4,4′-biphenyl)-2-diphenylindolizine) was found to have: (1) blue emission with high quantum yields, (2) good morphological and thermal stabilities, (3) electron-transporting properties, and (4) a sufficiently high triplet energy level to act as a host for red or yellow-orange phosphorescent dopants. The multifunctional BPPI enables adaptation of several simplified device configurations. For example, a non-doped blue fluorescent device exhibits good performance with an external quantum efficiency of 3.16% and Commission Internationale de l'Eclairage coordinates of (0.15, 0.07). A high-performance orange phosphorescent device was found to have a high current efficiency of 23.9 cd A−1. Using BPPI, we also demonstrate a F/P-WOLED with a simplified structure, stable emissions and respectable performance (current and external quantum efficiencies of 17.8 cd A−1 and 10.7%, respectively).
    在该研究中,吲哚啉衍生物首次被用作混合荧光/磷光白色有机发光器件(F/P-WOLED)中的电子传输主体材料。在吲哚啉衍生物中,蓝色荧光材料BPPI(3-(4,4'-联苯)-2-二苯基吲哚啉)被发现具有以下特点:(1) 高量子产率的蓝色发光,(2) 良好的形态和热稳定性,(3) 电子传输性质,以及 (4) 足够高的三重能级,可作为红色或黄橙色磷光掺杂剂的主体。多功能BPPI使得几种简化的器件结构得以适应。例如,非掺杂的蓝色荧光器件表现出良好的性能,其外部量子效率为3.16%,国际照明委员会坐标为(0.15,0.07)。高性能橙色磷光器件的电流效率高达23.9 cd A^-1。使用BPPI,我们还展示了一种简化结构、稳定发光且性能可观的F/P-WOLED(电流和外部量子效率分别为17.8 cd A^-1和10.7%)。
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