(1S,3R,5R,6S)-6-Brom-3-(tert-butyl)-6-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-oxa-4-azabicyclo<3.1.0>hexan-4-carbonsaeure-methylester | 122898-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (1S,3R,5R,6S)-6-Brom-3-(tert-butyl)-6-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-oxa-4-azabicyclo<3.1.0>hexan-4-carbonsaeure-methylester
• CAS: 122898-84-4
• 化学式: C₁₃H₂₂BrNO₄
• 分子量: 336.226
• InChiKey: BDAOUEBXILRLQY-VXFNFUGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R,5R,6S)-6-Brom-3-(tert-butyl)-6-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-oxa-4-azabicyclo<3.1.0>hexan-4-carbonsaeure-methylester 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以76%的产率得到methyl (1S,3R,5R,6R)-3-(tert-butyl)-3',3'-dimethyl-2-oxa-4-azaspiro[bicyclo[3.1.0]hexane-6,2'-oxirane]-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Seebach, Dieter; Stucky, Gerhard; Pfammatter, Elmar, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 2377 - 2390

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 、 (1S,3R,5R)-6-Brom-3-(tert-butyl)-6-(tributylstannyl)-2-oxa-4-azabicyclo<3.1.0>hexan-4-carbonsaeure-methylester 在 正丁基锂 作用下， 生成 (1S,3R,5R,6S)-6-Brom-3-(tert-butyl)-6-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-oxa-4-azabicyclo<3.1.0>hexan-4-carbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Seebach, Dieter; Stucky, Gerhard; Pfammatter, Elmar, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 2377 - 2390

  摘要：

  DOI：