N-(2-mesityl-2-oxoethyl)formamide | 67159-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2-mesityl-2-oxoethyl)formamide
• 英文别名: α-Formylamino-2,4,6-trimethylacetophenon；N-[2-oxo-2-(2,4,6-trimethylphenyl)ethyl]formamide
• CAS: 67159-32-4
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: HFWBIYNIHSSKMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-105 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  418.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1-(2,4,6-三甲基苯基)-乙酮 、 formamide 生成 N-(2-mesityl-2-oxoethyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  Leonardi; Nardi; Frigerio, Farmaco, Edizione Scientifica, 1978, vol. 33, # 5, p. 364 - 381

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Self-Catalyzed Rapid Synthesis of <i>N</i>-Acylated/<i>N</i>-Formylated α-Aminoketones and <i>N</i>-Hydroxymethylated Formamides from 3-Aryl-2<i>H</i>-Azirines and 2-Me/Ph-3-Aryl-2<i>H</i>-Azirines
  作者：Aramita De、Sougata Santra、Grigory V. Zyryanov、Adinath Majee

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01206

  日期：2020.5.15

  by the reaction of 3-aryl-2H-azirines and highly substituted 2-Me/Ph-3-aryl-2H-azirines with various carboxylic acids under ambient air within 10 min at room temperature. N-Trifluoroacetylated α-aminoketones with different substituents have been reported in the presence of trifluoroacetic acid. This protocol is equally effective to synthesize N-formylated α-aminoketone and N-hydroxymethylated formamide

  通过3-芳基-2H-叠氮基和高度取代的2-Me / Ph-3-芳基-2H-叠氮基与各种羧酸的反应，已经建立了一种快速有效的合成N-酰化α-氨基酮衍生物的方法。在室温下10分钟内在环境空气中。已经报道了在三氟乙酸存在下具有不同取代基的N-三氟乙酰化的α-氨基酮。该方案对于合成N-甲酰化的α-氨基酮和N-羟甲基化的甲酰胺衍生物同样有效。
• LEONARDI A.; NARDI D.; FRIGERIO A.; TRKA A., FARMACO. ED. SCI., 1978, 33, NO 5, 364-381
  作者：LEONARDI A.、 NARDI D.、 FRIGERIO A.、 TRKA A.

  DOI：——

  日期：——