36,37,39,40-Tetraoxa-3,4,6,9,11,12,20,21,23,26,28,29-dodecazaheptacyclo[29.3.1.12,5.110,13.114,18.119,22.127,30]tetraconta-1(35),2,4,10,12,14(38),15,17,19,21,27,29,31,33-tetradecaene-7,25-dione | 1370035-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 36,37,39,40-Tetraoxa-3,4,6,9,11,12,20,21,23,26,28,29-dodecazaheptacyclo[29.3.1.12,5.110,13.114,18.119,22.127,30]tetraconta-1(35),2,4,10,12,14(38),15,17,19,21,27,29,31,33-tetradecaene-7,25-dione
• 英文别名: 36,37,39,40-tetraoxa-3,4,6,9,11,12,20,21,23,26,28,29-dodecazaheptacyclo[29.3.1.12,5.110,13.114,18.119,22.127,30]tetraconta-1(35),2,4,10,12,14(38),15,17,19,21,27,29,31,33-tetradecaene-7,25-dione
• CAS: 1370035-68-9
• 化学式: C₂₄H₁₆N₁₂O₆
• 分子量: 568.468
• InChiKey: SRNSIDGWMNXBFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  218
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5'-benzene-1,3-diylbis(1,3,4-oxadiazol-2-amine) 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 36,37,39,40-Tetraoxa-3,4,6,9,11,12,20,21,23,26,28,29-dodecazaheptacyclo[29.3.1.12,5.110,13.114,18.119,22.127,30]tetraconta-1(35),2,4,10,12,14(38),15,17,19,21,27,29,31,33-tetradecaene-7,25-dione
  参考文献：
  名称：

  新型四氮杂大环支架约束恶二唑、噻二唑和三唑环的合成和生物学评价

  摘要：

  N,N'-(benzo-1,3-diyldi-1,3,4-oxadiazole-5,2-diyl)bis{2-[(5-benzo-1,3-diyl-1, 3,4-恶二唑-2-基)氨基]乙酰胺}(大环1)，N,N'-(苯-1,3-二基二-1,3,4-噻二唑-5,2-二基)双{2 -[（5-苯-1,3-二基-1,3,4-噻二唑-2-基）氨基]乙酰胺}（大环2）和S，S'-[苯-1,3-二基双（4H- 1,2,4-三唑-5,3-二基)]双{[(5-苯-1,3-二基-4H-1,2,4-三唑-3-基)硫烷基]乙硫基}(大环3 ) 是由间苯二甲酸二酰肼 (4) 通过多步反应序列合成的。筛选了所有合成的化合物对四种不同细菌菌株的抑制作用：铜绿假单胞菌 ATCC-20852、肺炎克雷伯菌 MTCC-618、金黄色葡萄球菌 ATCC-29737、伤寒沙门氏菌 MTCC-3214。合成的化合物显示出显着的抑菌

  DOI：

  10.1002/ardp.201100181

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of New Tetra-aza Macrocyclic Scaffold Constrained Oxadiazole, Thiadiazole and Triazole Rings
  作者：B. Vinay Kumar、H. S. Bhojya Naik、D. Girija、N. Sharath、H. V. Sudeep、H. Joy Hoskeri

  DOI：10.1002/ardp.201100181

  日期：2012.3

  A new series of N,N′‐(benzene‐1,3‐diyldi‐1,3,4‐oxadiazole‐5,2‐diyl)bis2‐[(5‐benzene‐1,3‐diyl‐1,3,4‐oxadiazol‐2‐yl)amino]acetamide}(macrocycle 1), N,N′‐(benzene‐1,3‐diyldi‐1,3,4‐thiadiazole‐5,2‐diyl)bis2‐[(5‐benzene‐1,3‐diyl‐1,3,4‐thiadiazol‐2‐yl)amino]acetamide} (macrocycle 2) and S,S′‐[benzene‐1,3‐diylbis(4H‐1,2,4‐triazole‐5,3‐diyl)]bis[(5‐benzene‐1,3‐diyl‐4H‐1,2,4‐triazol‐3‐yl)sulfanyl]ethanethioate}(macrocycle

  N,N'-(benzo-1,3-diyldi-1,3,4-oxadiazole-5,2-diyl)bis2-[(5-benzo-1,3-diyl-1, 3,4-恶二唑-2-基)氨基]乙酰胺}(大环1)，N,N'-(苯-1,3-二基二-1,3,4-噻二唑-5,2-二基)双2 -[（5-苯-1,3-二基-1,3,4-噻二唑-2-基）氨基]乙酰胺}（大环2）和S，S'-[苯-1,3-二基双（4H- 1,2,4-三唑-5,3-二基)]双[(5-苯-1,3-二基-4H-1,2,4-三唑-3-基)硫烷基]乙硫基}(大环3 ) 是由间苯二甲酸二酰肼 (4) 通过多步反应序列合成的。筛选了所有合成的化合物对四种不同细菌菌株的抑制作用：铜绿假单胞菌 ATCC-20852、肺炎克雷伯菌 MTCC-618、金黄色葡萄球菌 ATCC-29737、伤寒沙门氏菌 MTCC-3214。合成的化合物显示出显着的抑菌