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Octyl 3-O-<2-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-4-deoxy-α-D-lyxo-hexopyranosyl>-6-O-<2-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-6-deoxy-α-D-mannopyranosyl>-β-D-mannopyranoside | 141936-69-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Octyl 3-O-<2-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-4-deoxy-α-D-lyxo-hexopyranosyl>-6-O-<2-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-6-deoxy-α-D-mannopyranosyl>-β-D-mannopyranoside
英文别名
——
Octyl 3-O-<2-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-4-deoxy-α-D-lyxo-hexopyranosyl>-6-O-<2-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-6-deoxy-α-D-mannopyranosyl>-β-D-mannopyranoside化学式
CAS
141936-69-8
化学式
C42H74N2O24
mdl
——
分子量
991.049
InChiKey
RKYLSVYKHGULJL-UIPHBZGASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5'-(2-Acetamido-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl) diphosphate 、 Octyl 3-O-<2-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-4-deoxy-α-D-lyxo-hexopyranosyl>-6-O-(6-deoxy-α-D-mannopyranosyl)-β-D-mannopyranoside 反应 8.0h, 以88%的产率得到Octyl 3-O-<2-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-4-deoxy-α-D-lyxo-hexopyranosyl>-6-O-<2-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-6-deoxy-α-D-mannopyranosyl>-β-D-mannopyranoside
    参考文献:
    名称:
    双脱氧五糖的化学合成酶法合成,用于研究N-乙酰基-氨基葡萄糖氨基转移酶-III的特异性。
    摘要:
    双天线寡糖苷β-D-GlcpNAc-(1 ---- 2)-alpha-D-Manp-(1 ---- 3)-[β-D-GlcpNAc-(1 ---- 2)- α-D-Manp-((1 ---- 6)]-β-D-Manp-OR是N-乙酰氨基葡萄糖基转移酶(GlcNAcTs)III-V的潜在底物。双脱氧五糖苷β-D-GlcpNAc-(1 ---- 2)-4-脱氧α-D-lyxo-Hexp-(1 ---- 3)-[β-DGlcpNAc-(1 ---- 2)-6-脱氧-α-D-Manp-((1 ---- 6)] beta-D-Manp-O(CH2)7CH3(5),其中GlcNAcT IV和V已被除去,被制备为GlcNAcT-III的可能的特异性受体。该策略涉及β-D-GlcpNAc-(1 ---- 2)-4-deoxy-alpha-D-lyxo-Hexp-(1 ---- 3)-] 6-deoxy-a
    DOI:
    10.1016/0008-6215(92)84069-5
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