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methyl 1-(3,4-dimethylphenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate | 1476745-53-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 1-(3,4-dimethylphenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
英文别名
Methyl 1-(3,4-dimethylphenyl)-3-phenylpyrazole-4-carboxylate
methyl 1-(3,4-dimethylphenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate化学式
CAS
1476745-53-5
化学式
C19H18N2O2
mdl
——
分子量
306.364
InChiKey
DYLKDAWPQJPGPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲腈 在 copper diacetate 作用下, 反应 20.0h, 以62%的产率得到methyl 1-(3,4-dimethylphenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    分子氧作用下芳族伯胺和烯烃的钯催化氧化偶联:(Z)-烯胺的立体选择性组装
    摘要:
    公开了在分子氧下芳族伯胺和烯烃的有效Pd催化的氧化偶联。在温和的反应条件下,它可以快速进入具有出色官能团耐受性和出色的区域和立体选择性的(Z)-烯胺化合物。由于其适用于广泛的芳族伯胺,因此大多数人以前无法有效地转化为烯胺,因此这种有吸引力的途径具有重要意义。此外,该协议是可扩展的,并且所得到的烯胺可以方便地转化为一系列含N的杂环,从而说明了其在合成和药物化学中的潜在应用。
    DOI:
    10.1021/jo402117r
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