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2-[(acetyl-{4-[2-(5-methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl)-ethoxy]-phenyl}-amino)-methyl]-benzoic acid | 642408-12-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(acetyl-{4-[2-(5-methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl)-ethoxy]-phenyl}-amino)-methyl]-benzoic acid
英文别名
2-[[N-acetyl-4-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]anilino]methyl]benzoic acid
2-[(acetyl-{4-[2-(5-methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl)-ethoxy]-phenyl}-amino)-methyl]-benzoic acid化学式
CAS
642408-12-6
化学式
C28H26N2O5
mdl
——
分子量
470.525
InChiKey
FLMQBHUOOHXQAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    92.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-[(Acetyl-{4-[2-(5-methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl)-ethoxy]-phenyl}-amino)-methyl]-benzoic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 、 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 以61%的产率得到2-[(acetyl-{4-[2-(5-methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl)-ethoxy]-phenyl}-amino)-methyl]-benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Oxazole derivatives
    摘要:
    提供了符合式I的化合物,以及其药用可接受的盐和酯,其中R1至R8和n的含义如规范中所述,可用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病。
    公开号:
    US20040006116A1
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文献信息

  • OXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INSULIN SENSITIZERS
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1519925A1
    公开(公告)日:2005-04-06
  • US6747049B2
    申请人:——
    公开号:US6747049B2
    公开(公告)日:2004-06-08
  • [EN] OXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INSULIN SENSITIZERS<br/>[FR] DERIVES OXAZOLE ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QUE SENSIBILISATEURS A L'INSULINE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2004005266A1
    公开(公告)日:2004-01-15
    Compound of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1 is aryl; R2 is hydrogen, alkyl or cycloalkyl; R3 is hydrogen, alkyl, aralkyl, aryl, alkylcarbonyl, arylcarbonyl, alkyl-S(O)2- or aryl-S(O)2- ; R4 is aralkyl; R5, R6, R7 and R8 are independently selected from hydrogen, alkyl or cycloalkyl; and n is 1,2,3,4 or 5, are useful as insulin sensititers, particularly PPAR activators.
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