7b,14b-Dimethyl-5a,7b,12a,14b-tetrahydro-bis-indolo<2,3-b:2',3'-b'>benzo<1,2-d:4,5-d'>difuran | 10261-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 7b,14b-Dimethyl-5a,7b,12a,14b-tetrahydro-bis-indolo<2,3-b:2',3'-b'>benzo<1,2-d:4,5-d'>difuran
• 英文别名: 7b,14b-dimethyl-5,5a,7b,12,12a,14b-hexahydro-benzo[1'',2'':4,5;4'',5'':4',5']difuro[2,3-b;2',3'-b']diindole；7b,14b-Dimethyl-5,5a,7b,12,12a,14b-hexahydro-benzo[1'',2'':4,5;4'',5'':4',5']difuro[2,3-b;2',3'-b']diindol；4,17-dimethyl-13,26-dioxa-11,24-diazaheptacyclo[14.10.0.03,14.04,12.05,10.017,25.018,23]hexacosa-1(16),2,5,7,9,14,18,20,22-nonaene
• CAS: 10261-86-6
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 368.435
• InChiKey: BZBDKUIRBFEIMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吲哚 、 对苯醌 在 溶剂黄146 作用下， 生成 7b,14b-Dimethyl-5a,7b,12a,14b-tetrahydro-bis-indolo<2,3-b:2',3'-b'>benzo<1,2-d:4,5-d'>difuran
  参考文献：
  名称：

  152.黑色素及其前体。第二部分 醌和吲哚之间反应的模型实验，并考虑黑色素聚合物的可能结构

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510000703

文献信息

• Noland; Baude, Journal of Organic Chemistry, 1966, vol. 31, p. 3321,3331
  作者：Noland、Baude

  DOI：——

  日期：——
• CORRADINI, MARIA GRAZIA;COSTANTINI, CLAUDIO;PROTA, GIUSEPPE;SCHULTZ, THOM+, GAZZ. CHIM. ITAL., 119,(1989) N, C. 153-156
  作者：CORRADINI, MARIA GRAZIA、COSTANTINI, CLAUDIO、PROTA, GIUSEPPE、SCHULTZ, THOM+

  DOI：——

  日期：——