3,5-dioctyloxybenzeneboronic acid ethylene glycol ester | 937390-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,5-dioctyloxybenzeneboronic acid ethylene glycol ester
• CAS: 937390-13-1
• 化学式: C₂₄H₄₁BO₄
• 分子量: 404.398
• InChiKey: WMSAGTOBLSRGJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dioctyloxybenzeneboronic acid ethylene glycol ester 、 3,3',5,5'-tetrachloro-2,2',6,6'-tetranitrobiphenyl 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3,3',5,5'-tetrakis(3,5-dioctyloxyphenyl)-2,2',6,6'-tetranitrobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Liquid crystalline behavior of tetraaryl derivatives of benzo[c]cinnoline, tetraazapyrene, phenanthrene, and pyrene: the effect of heteroatom and substitution pattern on phase stability

  摘要：

  一系列密切相关的四取代苯并[c]吡咯啉（1）、四烯氮（2）、菲（3）和芘（4）衍生物的介质性质通过热学、光学、光谱及粉末XRD分析进行了研究。只有三种3,4-二辛氧基苯衍生物表现出了介质特性。将N替换为CH（3→1和4→2对）以及核心元素尺寸的增加（1→2和3→4对）显著提高了相位稳定性。研究结果及观察到的趋势通过对构象特性的分析进行了合理化，包括平面化能量的计算，以及脂肪链密度和填充分数的建模。分子轨道计算显示，四氮衍生物2c显著缺电子，适合用于电子导电材料。

  DOI：

  10.1039/b615545f
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-3,5-bis(octyloxy)phenyl 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,5-dioctyloxybenzeneboronic acid ethylene glycol ester
  参考文献：
  名称：

  Liquid crystalline behavior of tetraaryl derivatives of benzo[c]cinnoline, tetraazapyrene, phenanthrene, and pyrene: the effect of heteroatom and substitution pattern on phase stability

  摘要：

  一系列密切相关的四取代苯并[c]吡咯啉（1）、四烯氮（2）、菲（3）和芘（4）衍生物的介质性质通过热学、光学、光谱及粉末XRD分析进行了研究。只有三种3,4-二辛氧基苯衍生物表现出了介质特性。将N替换为CH（3→1和4→2对）以及核心元素尺寸的增加（1→2和3→4对）显著提高了相位稳定性。研究结果及观察到的趋势通过对构象特性的分析进行了合理化，包括平面化能量的计算，以及脂肪链密度和填充分数的建模。分子轨道计算显示，四氮衍生物2c显著缺电子，适合用于电子导电材料。

  DOI：

  10.1039/b615545f

文献信息

• Photoconductivity of liquid crystalline derivatives of pyrene and carbazole
  作者：Monika J. Sienkowska、Hirosato Monobe、Piotr Kaszynski、Yo Shimizu

  DOI：10.1039/b612253a

  日期：——

  Two structurally related discogens containing either pyrene (1a) or carbazole (2a) were investigated by thermal, XRD, spectroscopic, and time-of-flight (TOF) methods. Experiments demonstrated for 1a a narrow range Colh phase, which easily forms a glass state at ambient temperature. TOF measurements showed an ambipolar charge transport for 1a with the mobilities on the order of 10−3 cm2 V−1 s−1. The carbazole 2a has two enantiotropic phases (Crcol and Colh) and behaves as a p-type semiconductor. The activation energy for positive charge mobility in 1a was found to be 0.10 ± 0.01 eV.

  我们采用热学、X 射线衍射、光谱和飞行时间 (TOF) 方法研究了两种结构相关的含芘（1a）或咔唑（2a）的馁剂。实验表明，1a 具有窄范围的 Colh 相，在环境温度下很容易形成玻璃态。TOF 测量结果表明，1a 的电荷迁移率为 10-3 cm2 V-1 s-1 量级。咔唑 2a 有两个对映相（Crcol 和 Colh），表现为 p 型半导体。研究发现，1a 中正电荷迁移的活化能为 0.10 ± 0.01 eV。